Después de mi diagnóstico con EM, me cuesta mucho dejar que las personas se acerquen a mí, ya que no quiero que compartan conmigo la carga de mi EM. ¿Qué puedo hacer sobre esto?

Answer 1

Bueno, para empezar, no puedes ver el futuro. Uno puede ser golpeado por un autobús, por ejemplo. He tenido EM desde que tenía 19 años. Tengo 50 años ahora. Sigo activo, todavía luchando contra eso y no estoy seguro de mi futuro. Como tu eres. Ser vulnerable es un trabajo duro para cualquiera, no solo para un MSer. Pero debes saber que tienes un valor intrínseco, incluso si estuvieras en cama. Podría sugerir algunos libros: “Los martes con Morrie” y “A Stroke of Insight”. En el primer libro, Morrie, una profesora jubilada, tiene ALS, y mientras su cuerpo se debilita, su sabiduría se profundiza. En este último libro, una neuróloga tiene un derrame cerebral y debe luchar para volver a ella. Usted, como esos autores, todavía tiene mucho que ofrecer. Es más fácil rechazar a las personas primero para que no nos rechacen, pero metemos su dedo del pie en el agua. Pruébalo y nota los resultados. Tuve encuentros con personas en Starbucks que me hicieron pasar el día entero porque las conversaciones fueron profundas y significativas y me hicieron sentir que me importaba. Soy introvertido, pero las relaciones son las que hacen que la vida valga la pena para mí. No se conforme con el aislamiento.

Answer 2

Entiendo, yo también tenía MS. Date cuenta de que tu cuerpo tiene MS, pero no eres MS. La única carga proviene de tu mente, que se supone que tu cuerpo es de cierta manera. Todo esto es basura mental, la basura principal, tienes que dejarlo ir y ser libre.

Answer 3

Si puedes, consigue ayuda psicológica o espiritual.

La EM puede ser difícil tanto para el paciente como para sus familiares.

Trata de concentrarte en ti mismo y no te preocupes demasiado por aliviar su carga, o podrías empeorar las cosas para todas las partes.

Answer 4

Habrá algunas personas que quieran ayudar, y algunas personas que se alejarán de usted debido a su condición. El último grupo no vale la pena preocuparse de todos modos. Trate de permanecer independiente todo el tiempo que pueda. Investiga tu enfermedad y sé tan bueno contigo mismo como puedas ser. Dependiendo de cómo progrese la enfermedad, es posible que necesite que las personas que se preocupan lo suficiente como para que lo ayuden, pero puede explicarles que durante el mayor tiempo posible, la mejor ayuda que pueden brindarle es permitirle continuar haciendo las cosas para tú mismo. He atendido a muchas personas con EM, así que tengo esa perspectiva para ofrecerles.