Depende de la causa de la depresión.
Descargo de responsabilidad: No soy un médico. Lo que digo a continuación solo tiene una evidencia análoga (la mía). Si intenta repetir lo que hice, asegúrese de tener un médico que lo respalde.
Me tomó muchos años entender el desencadenante de mis episodios de depresión. El primer episodio ocurrió unos cuatro meses después de que tuve Toxoplasmosis, que afectó mi ojo izquierdo. Toxoplasma Gondii es un protozoo que puede prosperar en cualquier ser vivo de sangre caliente. Su ciclo de vida solo se completa en gatos, felinos. Pero, si comes mi carne, o la carne de cualquier animal o ave de sangre caliente contaminada, cruda o poco cocida (raro, medio raro), entonces tienes una gran posibilidad de contraer esta enfermedad. Afortunadamente, es asintomático en la mayoría de las personas. Tu carne se contagia, sin embargo, si se come. A Toxo le gusta el tejido muscular y el cerebro, las células nerviosas. La mierda del gato tiene Toxo solo cuando el gato está en la fase aguda, poco después de comer una rata o un ave contaminada.
En los ratones, hay un efecto interesante: Toxo los hace más audaces. Se acercan a los gatos, en lugar de huir de ellos. Los gatos comen ratas infectadas, y Toxo puede completar su ciclo de vida. Genio. Entonces, Toxoplasma Gondii puede, de alguna manera, manipular el comportamiento de un mouse. Un mamífero, como nosotros. Entonces, tal vez, también puede afectar el comportamiento humano.
El vínculo de Toxo con la depresión y otros trastornos psicológicos se ha confirmado en los últimos años.
CRISPR podría usarse para editar el genoma de Toxoplasma para inhibir su multiplicación. Toxo interfiere con la respuesta de la apoptosis (suicidio celular) a los comandos de las células inmunitarias. Por eso no se elimina del interior de las células. Protege las células que deben ser eliminadas. CRISPR podría usarse para interferir con esta defensa específica.
Descubrí otro factor desencadenante de mi depresión: LABA, un medicamento que comencé a usar aproximadamente 2 meses después de que Toxo me entrara en el ojo. Pensé que la razón por la que recibí un efecto inusual malo de Toxo (daño ocular) fue el medicamento que usé para controlar el asma en ese momento (un corticosteroide). Entonces, fui a un neumólogo que me recetó un agonista adrenérgico Beta-2 de acción prolongada. Dos meses después, la depresión. Pensé que la causa era Toxo, pero, años más tarde, cuando cambié el LABA a uno más potente, tuve otro episodio de depresión. No vi la conexión hasta dos años después, cuando un dispensador de medicamentos defectuoso me dejó sin LABA por algún tiempo sin querer. Tiempo suficiente para que tenga síntomas de asma y me ponga alegre, franco y diestro, como no lo había sido desde el inicio de la depresión. Mi asma se puso tan mal que tuve que averiguar la causa, así que me enteré del mal dispensador. Recibí uno nuevo, y al día siguiente, estaba respirando muy bien, pero mi depresión había regresado.
Fui a mi neumólogo para cambiar la medicación, pero ella no quería hacerlo porque la que estaba tomando era el “estándar de oro” y no creía que mi LABA estuviera causando mi depresión. Entonces, me cambié a otro neumólogo, que accedió a probar otro enfoque. Fue una transición lenta, pero finalmente pude deshacerme de LABA y de mi depresión. Mi asma fue un poco peor, pero luego descubrí que el cloruro de magnesio tomado diariamente reemplaza el efecto LABA para mí. Para mi.
Resulta que la depresión es una cosa compleja. Nuestra bioquímica es compleja y robusta. Es una red que es resistente, capaz de adaptarse incluso cuando parte de ella está dañada o modificada. Creo que mi depresión tuvo dos causas: Toxoplasma Gondii y LABA. Bueno, yo también tenía problemas psicológicos y gasté el costo de mi primer apartamento para pagar la ayuda profesional. Mi psicología mejoró, pero mi depresión continuó. Los medicamentos para la depresión tuvieron un efecto divertido en mí. Los inhibidores de la recaptación de serotonina no tuvieron efecto, no importa cuánto tiempo los tomé, hasta que dejé de usarlos. 12 días después estaba lo opuesto a deprimido. Rey del mundo por 2 o 3 meses, luego regresó la depresión. Eso sucedió más de una vez conmigo, así que pude establecer un patrón. Un mes en el SRI, luego pare, luego 2 o 3 meses geniales que podrían extenderse si tomara un suplemento de magnesio. El magnesio ayuda a controlar la excitabilidad de las neuronas y las enfermedades inflamatorias como el asma reducen la disponibilidad de magnesio. LABA aumenta el efecto de la epinefrina, que reduce el umbral de activación de las neuronas, haciéndolas más “excitables”. Toxo interfiere con el sistema inmunológico y, como un efecto de segundo orden, aumenta la excitabilidad de las neuronas. Creo que mi depresión fue el resultado de una respuesta adaptativa: reducción de la excitabilidad de las neuronas para contrarrestar varios estimulantes. Demasiada excitabilidad conduce a la excitotoxicidad, daño neuronal.
Entonces, CRISPR podría haber ayudado a mi caso específico por:
– matar o inhibir Toxoplasma Gondii por manipulación genética de este organismo;
– curar mi asma mediante la edición de los genes responsables de mi respuesta alérgica, para no tener que tomar LABA.
Tenga en cuenta que la red bioquímica de cada persona es diferente. Creo que el mismo factor ambiental que causa un aumento de las alergias y un aumento de las enfermedades inflamatorias en las sociedades civilizadas también está detrás de la depresión. Algunos dicen que es bajo el consumo de magnesio. La suplementación con magnesio me ayudó. Existe una correlación inversa entre los niveles de magnesio y la proteína C, un marcador de la inflamación. Todo está conectado, por lo que es difícil establecer una dirección de causa-efecto.
Después de investigar mucho, pensé que debía volver a la escuela y estudiar medicina. Luego descubrí cómo calcular 666, el número de la bestia, y comencé otra línea de investigación.