Cuando mi hijo, Chili, fue diagnosticado alrededor de 1999-2000, mi (entonces) esposo y yo estábamos devastados. El psicólogo hizo que las cosas suenen bastante sombrías. Nos detuvimos en el Barnes & Noble en el camino a casa para encontrar algo, cualquier cosa, sobre el autismo … Y nos fuimos con un libro de $ 50 escrito para trabajadores clínicos. Simplemente no tenían nada sobre el autismo.
Al día siguiente, con mi esposo en el trabajo y mi hijo mayor en la escuela, mi depresión me sentó en un rincón de la habitación mientras Chili hacía “cosas de chili” en su sala de juegos. No estaba tratando de observarlo, pero me sentía, pero me sentía derrotado por el autismo, así que (para variar) no intenté “controlar” su comportamiento. Acabo de verlo desde mi triste rincón de la habitación … Y recuerdo el momento en que se levantó la niebla. “Espera … sé por qué está haciendo eso. Lo entiendo.”
En este momento de mi vida, tenía 30 años y ya sabía que no era como la mayoría de las personas. No me habían diagnosticado autismo, pero desde que podía recordar, sabía que vivía en un mundo diferente al de todos los demás. Realmente no pude explicarlo, pero con los años aprendí a aceptarlo. Lo que no me di cuenta es que existía una conexión entre mi capacidad para “conseguir” a mi hijo y la razón por la que sentía que vivía en un mundo diferente.
Eligiendo rechazar los tratamientos severos sugeridos por el psicólogo, opté por un enfoque más orgánico. Cambié la forma en que interactué con él. Después de todo, lo entendí. Entiendo. A pesar de que tenía cuatro años y no podía comunicarse, pude entender el significado de sus acciones. En los próximos dos años, progresó a una velocidad que casi parecía milagrosa. Me di cuenta de que no estaba haciendo la conexión entre las palabras y el significado, así que le enseñé la señal de una mano, “más”, y lo soborné con jugo. Se dio cuenta de que el signo de la mano y la palabra verbal eran más iguales y es mucho más fácil decirlo. Dentro de una semana se estaba comunicando.
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Escribí mi propia versión de “historias sociales” para él, y funcionaron mejor que las historias sociales tradicionales que no usaban lo que yo llamo Autistic Logic. Entendí la forma en que él pensaba, razonaba, procesaba de una manera que las otras madres autistas no podían. A lo largo de su carrera escolar, ayudé a los maestros a entender por qué hizo lo que hizo. Cuando Chili luchaba con la tarea, sabía los trucos que lo ayudarían a mantenerse motivado o mantenerlo organizado. Estaba en mi juego, y cuando se trataba de mi hijo y su autismo, sabía mis cosas.
Pero con el divorcio viene el cambio, y me encontré nuevamente en la fuerza laboral. Brillante, dedicado y con ganas de aprender, de alguna manera no pude mantener un trabajo. ¿Por qué? Realmente nunca lo supe. Las razones por las que perdí mi trabajo siempre fueron bastante vagas. Básicamente, no encajé. Después de perder varios a lo largo de tres años, un amigo me sugirió que me evaluaran para Aspergers. Me he resistido “Las chicas no tienen autismo”, le dije. “Bueno, tal vez a veces lo hacen”.
Tenía 38 años cuando recibí mi diagnóstico oficial de Aspergers, y finalmente entendí por qué siempre entendí a mi hijo Chili de una manera que otras madres no podían entender a sus propios hijos autistas. Tener AS no significa que no haya problemas para ser padre de mi hijo, pero sí significa que entiendo sus problemas mejor que otro padre. Además, soy un padre no convencional, lo cual es bueno porque tener un hijo con Aspergers significa que necesitas soluciones no convencionales.
Tengo problemas sensoriales (como él), pero como ambos somos conscientes de que el otro tiene problemas sensoriales, no tenemos problemas para acomodarlos. Tenemos diferentes personalidades, pero como ambos estamos en el espectro, nos entendemos. ¡Las pequeñas cosas que hacen que las personas con AS sean peculiares son solo una parte de nuestro hogar feliz y ligeramente desorganizado!