La forma en que detectamos anomalías en nuestra percepción de la realidad depende en gran medida de la forma en que se desarrolló la anomalía. Si mantenemos las cosas en un nivel muy alto, podríamos considerar solo dos tipos de desarrollo de enfermedades neuronales: fetal y no fetal.
Enfermedades neuronales fetales
Admito que esta no es una categoría que encontraremos en el DSM [1] o en la literatura académica; Sin embargo, ayuda a ilustrar mi punto. Las enfermedades fetales son aquellas que se desarrollan antes de que tengamos las habilidades cognitivas para percibir la normalidad. Si tiene un trastorno neuronal de inicio fetal y está solo como observador de las funciones de su cerebro, ¿cómo diagnosticaría la disfunción? Si sus habilidades cognitivas no están tan deterioradas como para evitar que comparen sus propias experiencias con las de otros, puede detectar las suyas como significativamente diferentes de las suyas, pero de lo contrario no podrá hacerlo.
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Enfermedades neuronales no fetales
La gran cantidad de casos en esta categoría involucran eventos traumáticos. El principal determinante de la capacidad de una inteligencia para detectar un cambio en la percepción de su entorno reside en la retención de las habilidades cognitivas después del trauma. Si existe un recuerdo de la función cognitiva anterior al evento traumático, se puede realizar un análisis comparativo de los sistemas sensoriales. Por lo tanto, muchos casos que entran en esta categoría pueden ser autodiagnósticos.
Conclusión
Hay dos requisitos principales para la autodetección de cambios en la capacidad cognitiva (autodiagnóstico): una memoria correcta de los estados cognitivos anteriores y la capacidad cognitiva sostenida para contrastar el estado presente de los estados anteriores. Si alguno de estos requisitos se ve comprometido, entonces se necesita un observador clínico externo para diagnosticar con éxito el trastorno.
Notas al pie
[1] DSM-5