Los genes son en parte responsables de problemas psiquiátricos. Si tienes una gemela que tiene esquizofrenia, la probabilidad de que la contraigas es solo del 40%. Además, esta posibilidad no solo se basa en una mutación en un gen, sino que depende de múltiples.
En un futuro cercano, definitivamente podremos mapear estos genes y el conjunto exacto de mutaciones que dan una alta probabilidad de enfermedades psiquiátricas; sin embargo, usar la terapia génica para múltiples genes sería una tarea bastante difícil ya que tendría que atacar las neuronas. en el cerebro. Esto significa que cualquier tratamiento que esté utilizando debe pasar la barrera hematoencefálica. Entonces, realmente tienes que tener la tecnología para extirpar o cambiar estos múltiples genes. Ni siquiera estamos cerca de eso. Con CRISPR / Cas9, todo lo que podemos hacer en humanos son los genes específicos. Reemplazarlos o arreglarlos fuera del cultivo celular requerirá innovaciones significativas. El otro método que podríamos utilizar es el viruse asociado a Adeno. Pero este virus apenas puede encajar en un solo gen, y mucho menos en múltiples.
La otra posibilidad es metilar los genes disruptivos para que se desactiven, si sabemos que pueden apagarse y que no serán perjudiciales para el paciente. Esto se haría usando cas9 fusionado con una metiltransferasa. Yo diría que esto es probablemente lo más probable que suceda en el futuro cercano (10-20 años).
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