No hay ninguna razón genética por la cual una persona con síndrome de Rett no pueda tener hijos. En las mujeres, hay una inactivación sesgada entre el cromosoma x que contiene la mutación (generalmente en el gen mecp2) lo que significa que la condición puede presentarse desde un fenotipo increíblemente desafiante y potencialmente mortal (síntomas físicos), hasta ser apenas perceptible o pasar desapercibido. años.
Hay casos de madres que son portadoras de la mutación que tienen hijos que luego padecen el Síndrome de Rett, pero es discutible si ellas mismas padecen el Síndrome de Rett a menos que sean diagnosticadas de acuerdo con los criterios diagnósticos para el Síndrome de Rett.
Los portadores masculinos de la mutación del síndrome de Rett generalmente no sobreviven hasta la edad adulta, ya que no tienen el beneficio de un segundo cromosoma x, a menos que tengan otra condición genética llamada síndrome de Klinefelter en la cual tienen 2 cromosomas x además de su y cromosoma. En este raro caso, en teoría, también podrían tener hijos.
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