“Las mismas cualidades” es un término muy amplio. Cuando fuiste concebida, heredaste 23 cromosomas X de mamá y 23 cromosomas X de papá si eres una niña. Si eres un niño, heredaste 22 cromosomas X y 1 cromosoma Y de papá. Al igual que tus padres heredaron el cromosoma de sus ancestros, también has heredado los cromosomas de todos tus ancestros, incluidos tus padres.
Sin embargo, estos cromosomas se distribuyen al azar. Eso es lo que te hace diferente incluso de tus hermanos. Algunas diferencias se pueden ver como el color de los ojos, el cabello, los rasgos faciales, las huellas dactilares, etc. Otras variaciones genéticas están presentes en todo el cuerpo pero son invisibles para los ojos.
Las variaciones genéticas en su hígado tienen un impacto importante en la forma en que metabolizaría un medicamento (deshágase de él de su cuerpo). Sin embargo, los médicos mantienen las recetas por prueba y error.
Si tiene un gen ultra eficiente, el medicamento abandona su cuerpo más rápido de lo que la compañía farmacéutica esperaba (para una persona promedio), su médico debe aumentar su dosis para que sea eficaz.
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Por otro lado, si ese gen es lento o inactivo, el fármaco no metabolizado comienza a acumularse en su cuerpo, se convierte en un aumento de la toxicidad, los efectos secundarios y puede llevar a reacciones adversas a medicamentos, la cuarta causa de muerte en los EE. UU. El paciente muere cada 4 minutos.
Ahora hay una prueba simple de Farmacogenética de la saliva (PGx) que puede predecir antes de que el médico prescriba si el fármaco va a coincidir con el ADN del paciente, o si necesita una dosis más alta o si necesita prescribir otro fármaco terapéuticamente equivalente para el cual el gen tenga un gen de acción normal.
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