¿Qué es lo más difícil de tu recuperación de la psicosis?

Confiando en mi psicólogo. Ella es muy talentosa, en formas que no entiendo, al menos así es como me enteré de ella. Desde que la conocí hace aproximadamente un año y medio y me hice psicoterapia una vez a la semana, mis delirios han desaparecido. Mis perturbaciones de pensamiento aparecen por un segundo y puedo dar sentido a la situación. Soy capaz de pensar en las verdaderas razones de por qué estos pueden ser mecanismos de defensa que utilizo para no preocuparme por mi sentido de confusión y pérdida de identidad en la vida. Es decir, esta enorme crisis de identidad me ha hecho ver que tal vez mis delirios de grandeza y paranoia tenían que ver con la soledad, con la confusión sobre mi futuro, con las personas a mi alrededor que me han hecho sentir que debería ser alguien que soy. No y muy consciente de sí mismo, por no mencionar grandes cantidades de culpa. Mi mayor problema ha sido confiar en los procesos, ya que en ningún momento me ha dicho que mis ilusiones son solo eso. Siempre lo he sabido y ella siempre ha escuchado y ha tratado de ayudar a verlos más allá de eso. El otro ha estado lidiando con los problemas subyacentes, los sentimientos reales y sintiéndolos, aprendiendo a llorar por mí mismo, y permitiendo los sentimientos negativos que se han producido debido a mi situación, que fue la droga inducida por cierto. Por último, mi miedo a nunca curarme por completo, a mi yo premórbido, como me lo han dicho muchas personas que lo han hecho, que tengo una muy buena posibilidad de hacerlo. Espero que ayude

La ignorancia de otras personas. El estigma.

La gente dice cosas como “no pareces esquizofrénico” o “por qué no dejas de tomar tus medicamentos y quizás estés bien. Claro, puedes ser psicótico por un tiempo, pero desaparecerá”. Confía en mí, no se va. Lo he intentado. La gente dice: “No creo que tengas esquizofrenia, eres demasiado ‘normal'”. Otras personas que esperan que yo sea un asesino en serie o que hablen con personas imaginarias en cualquier momento. La completa y absoluta falta de comprensión sobre las enfermedades mentales en el mundo. La idea de que me habrían abusado para tener esta enfermedad. La desaparición de todos mis supuestos “amigos” cuando las cosas se fueron al sur. La gente pensaba que estaba usando drogas porque estaba actuando raro. El aislamiento. Las personas que están en contra de la psiquiatría publican en Internet cómo mi enfermedad no es algo real y cómo todos mis medicamentos van a envenenar mi cerebro. Y la gente que no comprende cómo tener esta enfermedad afecta mi vida y ha impactado mi vida, aunque ahora estoy mayormente bien.

Tener una enfermedad mental en sí mismo también ha sido un ejercicio de completa humildad. Cuando pierdes tu mente, no hay mucho más que perder, excepto tu vida.

Lo más difícil para mí ha sido nuestra cultura.

Los médicos intentan enfermarme, las compañías de seguros intentan negarme el acceso a la atención, el gobierno trata de mantenerme en la pobreza y la dependencia (incluida la dependencia de esas compañías de seguros y médicos), y el entorno social paradójicamente demoniza tanto la psicosis como la salud. Maneras de abordar las experiencias psicóticas.

Si no hubiera empezado como un ser humano razonablemente independiente y socialmente crítico antes de que la mierda golpeara al fanático, podría haber sido asesinado por la forma en que sucedieron las cosas. Que los doctores son los que causaron mi psicosis me coloca en una posición diferente a la de muchas personas cuyas experiencias psicóticas precedieron a una excursión (o residencia indefinida) en el sistema de salud mental, pero creo que mucho de lo que siento es ampliamente compartido .

Las preocupaciones funcionales y las preocupaciones relacionales, aunque bastante significativas, son secundarias a la ostracización más monumental y al tratamiento abusivo activo facilitado (y muchas veces perpetuado) por la cultura aquí. Tener el espacio y los recursos para hacer frente y sanar superaría las dificultades y el dolor involucrados.

Para mí, fue que otras personas no saben nada sobre la enfermedad. Más concretamente, los síntomas negativos.

Porque mi psicólogo, que es francamente un idiota, le dijo a mis padres que la medicina también toma algunos de los síntomas negativos. Y eso está mal, no lo hacen.

Mis padres también continuaron comparándose con la enfermedad, afirmando que “todos tienen síntomas negativos”.

Pensaron que solo podía “encontrar la motivación” para lidiar con mis síntomas negativos.

Todos piensan que simplemente no puedo sentir los síntomas negativos porque pueden encontrar la motivación para hacer cosas realmente.

Aprendiendo a confiar en ti mismo. ¿Cómo puedes confiar en tu propia mente y sentimientos cuando te han extraviado antes? También es un error poner confianza ciega en alguien más. Entonces, es un proceso largo y difícil. Pero puedes hacerlo.

Bueno, me he avergonzado muchas veces de ser psicótico, pero he aprendido a vivir con ello. La peor parte es un efecto secundario del medicamento que tomo y es una gran dosis y la única que funciona. Tengo algo que se llama dykensia tardía o algo que golpeo y abro constantemente la mandíbula como un adicto al crack y no noto que lo haga.