Mi médico de cabecera estuvo de acuerdo conmigo en que podría ser un poco autista, pero dijo que un diagnóstico formal no tendría sentido y no cambiaría nada. ¿Qué tengo que hacer?

La razón principal para seguir un diagnóstico formal es obtener las protecciones otorgadas por ley a cualquier persona discapacitada. Si vive en los Estados Unidos, tener un diagnóstico significa que está protegido por la Ley de Estadounidenses con Discapacidades Y la Ley de Rehabilitación de 1973, secciones 501, 503 y 504.

Según la ADA y la Ley de rehabilitación, se le ofrecen protecciones contra la discriminación y, en algunos casos, se le debe proporcionar alojamiento. Si ya está empleado, alertar al departamento de recursos humanos de que tiene una discapacidad significa que no puede ser despedido por ningún motivo relacionado con su discapacidad.

La forma en que se ve esto en realidad puede diferir dependiendo de cómo le afecte el TEA.

Si es súper sensible al ruido debido a algunos problemas de integración sensorial (común con el TEA), entonces tiene derecho a hacer su trabajo en un entorno más tranquilo y su empleador debe hacer lo posible para que su nivel se adapte a usted. O, si eres socialmente torpe, no puedes ser despedido por “no ser un jugador de equipo”.

Otra forma en que esto podría protegerlo es en la posibilidad de que tenga problemas legales. Un propietario, por ejemplo, no puede desalojarlo tan fácilmente o puede que tenga que acomodarlo con ciertos cambios en el apartamento, como la reducción del ruido.

Pero prepárate para el rechazo. Las protecciones ofrecidas a las personas con discapacidad (en los EE. UU., De todos modos), a menudo están en desacuerdo con lo que quieren los que están en el poder o en posiciones de autoridad, que es la capacidad de poner todos los disparos. Con el poder del gobierno federal detrás de estas leyes, los que están en el poder deben someter sus voluntades a una autoridad superior y muchos pueden encontrar esto molesto.

Puede ser útil hacer una búsqueda en Google de abogados con experiencia en derechos de discapacidad si se encuentra con alguna autoridad recalcitrante que se oponga a aceptar su discapacidad.

Eso depende completamente de cómo funcionas a diario. Si hay algo acerca de usted que cree que se beneficiaría con cierto tipo de terapia, diría que sería recomendable obtener un diagnóstico.

Hay un problema práctico. Si tiene un diagnóstico formal después de una evaluación (y vive en ciertos estados de los EE. UU.), Su seguro podría tener el mandato de cubrir la evaluación y la terapia que necesita, pero para que el seguro lo cubra, el diagnóstico formal debe existir. Esto sería importante si siente que su desempeño en la escuela / trabajo o social se ve obstaculizado por su autismo sospechoso y necesita ayuda para prosperar. En el apartado “autismo del mandato del seguro” de Google, encontrará información sobre los estados que tienen ese mandato; también sería útil si llama a su compañía de seguros y les pregunta sobre la cobertura. Luego obtenga una referencia para su evaluación.

Pero como otros lo mencionaron, si ha superado algún efecto negativo y su autismo sospechoso no tiene ningún impacto en su vida actual, entonces su médico de cabecera podría tener razón (a menos que desee esa evaluación solo para saber qué está pasando con usted, pero es probable que su seguro no cubra eso a menos que haya sido referido por su médico de cabecera).

POR FAVOR lee esto, comencé a bloguear sobre eso. Un diagnóstico cambiará todo (de buena manera). Puedes encontrar el blog como el primer enlace en mi página de perfil.

Debe buscar un profesional de salud mental que pueda evaluarlo y diagnosticarlo, de modo que tenga un lugar “legítimo” en el espectro ASD.

Me tomó 57 años encontrar a los médicos correctos para averiguar “qué estaba mal” conmigo, y el “conocimiento” de que mi “preocupación” había sido tomada en serio fue extremadamente validada, y me hizo comenzar una cruzada (que usted son bienvenidos a “unirse” en su área).

La razón (aparentemente) para nunca ser diagnosticado fue que soy muy hablador, disfruto las situaciones sociales y me “conozco” lo suficientemente bien como para reconocer cuando algo está mal.

A lo largo de los años he tenido un montón de problemas “individuales” de salud y salud mental, y simplemente no pude entender por qué siempre sentí que nadie tiene tantos “problemas” como yo. Estaba convencido de que todos caían en Categoría “alguna”, pero no soy alguien que busque síntomas o auto-diagnóstico, porque no confío en que mi conocimiento de la auto-investigación sea útil para mí.

Hace unos años, casi al mismo tiempo en que me diagnosticaron TDAH y descubrí que tenía algunos problemas graves de memoria (a corto plazo), había conocido a alguien con Asperger y, aunque nunca había conocido a un adulto, conocía a un niño. Miré un poco al respecto y reconocí algunas cosas que se aplicaban a mí. No presté mucha atención en ese momento, aparte de un interés pasajero.

Entonces, mencioné el tema que había leído sobre el de Asperger (lo siento, sigo escribiendo Alzeimers) y recibí casi el mismo consejo que usted. Me dijeron: “Bueno, si lo es , tiene una función muy alta”, por lo que ninguna prueba o diagnóstico oficial cambiaría nada “. Y continuó: ” Si se siente mejor autodiagnóstico, es libre de hacerlo. De hecho, me sentí bastante ofendido por ese comentario, porque lo único que no hago es mentir. Y para mí (en ese momento), “autodiagnóstico”, era una manera de decir: “Estás loco”.

Entonces, seguí tratando de combatir un ataque de depresión que duró casi 10 años, e incluso después del diagnóstico de TDAH, no fui atendido. El médico (para el TDAH) se negó a tratarme si estaba usando marihuana medicinal que, en ese momento, me estaba ayudando mucho y pronto le pedí a mis médicos que me desterrasen de todos los medicamentos farmacéuticos.

Entonces, sin medicación durante cuatro años, y sin la alternativa (porque me mudé), me encontré en un lugar nuevo con una EXTREMA ansiedad que aumentaba día a día. Después de un incidente familiar que casi me empujó por encima del nivel de ansiedad que había experimentado, busqué consejería.

Como no conduzco (tengo una licencia, pero no tengo automóvil), tuve que encontrar un lugar donde pudiera caminar, y había un centro de asesoramiento a una distancia de 6 minutos, así que hice una “emergencia”. cita y me consiguieron de inmediato.

Durante una hora, divagé, moviéndome de un tema a otro. Para mí era extremadamente evidente que estaba en todas partes, y mi consejero hizo el comentario: “Debe ser agotador ser usted”. Hice una mención especial de que tengo muchos problemas sensoriales, especialmente el ruido. Probablemente fue lo que más me molestaba.

Compartí que siempre estoy ansioso, a veces hasta el punto en que me apago. Expliqué cómo pensaba en “capas” y que podía “visualizar” mirando un largo túnel, y un pensamiento podía comenzar en la apertura del túnel, y seguir creando otros pensamientos encima de él, durante tanto tiempo como mi La imaginación se estiraría.

Parte de mi “proceso de pensamiento” se preguntaba si “gente normal” piensa en las mismas cosas que yo hago.

Podría comenzar con “Voy a lavar los platos”. Luego, estaría pensando: “No quiero que la gente piense que estoy guardando platos sucios, así que si los lavo, al menos lo tomaré. responsable ”. Luego, se convertiría en“ ¿Por qué estoy pensando en por qué lavo los platos? ”y aún así,“ la gente normal que se preocupa por los platos se pregunta por qué están lavando los platos ”.

Esto continuaría (con cada pensamiento) TODO el tiempo. Entonces, estaba hablando sobre mis diagnósticos de trastorno de estrés postraumático, TDAH, ansiedad, TOC, ansiedad, depresión, etc.

Me reuní con ella una vez a la semana durante dos o tres semanas, y luego me dio el nombre de un médico en la consulta que podría evaluarme y darme algunos medicamentos para tratar “algo” de la ansiedad, para que yo pudiera Calmate lo suficiente para hacer un mejor uso de mis citas de terapia.

Cuando pasé una hora con el médico, me preguntaron sobre mi historial. Cuando mencioné más de 50 años de insomnio crónico, ella dijo: “TDAH, eso es lo primero que pensamos con los niños que no duermen”.

Entonces, durante una hora, me hizo preguntas: ¿problemas sensoriales? Sí, mis hijos lo hicieron, y yo estaba empezando a experimentar lo mismo. Luz, sonido, texturas, comida, olfato, etc.

Compartí que tenía un hijo que era claramente autista (ahora lo sé) pero que nunca me diagnosticaron, y una hija con TDAH que había sido medicada desde los 5 años.

Al cabo de un rato, el médico me preguntó si alguna vez había oído hablar del Síndrome de Asperger. Dudamente dije “Sí”, y ella preguntó: “¿Ves The Big Bang Theory en la televisión?” Una vez más, dije: “Sí”. Preguntó a quién (si alguien) sentía que era más como? Respondí: “Bueno, soy judío como Howard, de vez en cuando sufro ansiedad social como Raj, soy extrovertido como Penny pero solía ser incómodo como Amy”.

Continué: “Me gusta Leonard porque tiene un gran sentido del humor, pero está en una etapa, pero sabe cómo divertirse”. Mi médico preguntó: “¿Qué pasa con Sheldon?” Y yo dije: “Él es mi héroe, porque entiendo” cómo piensa “. Continué, no soy tan torpe o incómodo como parece, pero responde a muchas cosas. de problemas o situaciones, son completamente lógicos para mí, y “entiendo” cómo se está procesando “.

Explicó que la mayoría de todos (excepto Penny) podrían caer en el espectro de Asperger, y que yo era una especie de alter ego de Sheldon, si tenía una vida y un sentido o humor.

Además, explicó que la mayoría de las personas y profesionales que han estudiado Asperger están usando a los hombres como un ejemplo de cómo se ve la gente en el espectro, pero que para las mujeres en el espectro, muchos de nosotros nos extrañamos.

Ella dijo que sabía tan pronto como comencé a hacer preguntas, que estaba respondiéndolas casi exactamente como a sus pacientes con Asperger, y parece que abordamos ciertas preguntas o emociones (o lo que sea) de la misma manera, incluso si nuestra “presentación” (apariencia externa) es relativamente “normal”.

Una vez que dejé su oficina, pude eliminar esas capas de ansiedad que me preguntaban sobre las personas “normales”, a las que he llegado a reconocer (por leer, escribir e investigar) pacientes en el uso del espectro de TEA como “NT”. También pude decirle en una visita de seguimiento, que creo que la “depresión” que experimenté la mayor parte de mi vida fue en realidad “ansiedad”.

No me di cuenta de que mi equipo era especialista en el espectro de TEA, y mi consejero (que había trabajado con “nosotros” en la escuela durante 20 años), lo descubrió de inmediato y, entre los dos, me siento bendecido.

Lo que me he dado cuenta (incluso he creado un grupo para personas diagnosticadas en la edad adulta) es que no “pensamos” de la misma manera que los demás, lo que creo que es un componente importante que otros no están.

Si alguien te pregunta (o a mí) si has tenido un “buen” día, lo estamos comparando con el resto de nuestros días. Por ejemplo, estoy seguro de que un “buen” día para mí podría ser incluso peor que un mal día para alguien que no está en el espectro.

Incluso diagnosticar a las personas como “torpe social”, es un término creado por personas que no están en el espectro, y se están utilizando para describir a personas basadas en “otras” personas que no están en el espectro.

Espero que puedas entender mis divagaciones. Usted “piensa” y “procesa” de manera diferente a las personas que no están en el espectro y, una vez que lo sepa y entienda que todos estamos hablando y expresando cosas en un “idioma diferente”, comenzará a sentirse extraordinariamente libre y validado.

Hay una gran cantidad de información en Internet sobre mujeres con autismo y / o Asperger, y Temple Grandin es una escritora que está en el espectro. Encontré su libro muy útil.

Creo que solo tú puedes contestar esa pregunta. Su médico de cabecera podría estar en lo cierto de que nada cambiaría, tal vez, pero no estoy de acuerdo en que un diagnóstico formal no tenga sentido. Su médico de cabecera no está viviendo con esta condición, por lo que no hay forma de que puedan saber cómo se siente esto. Saber no puede cambiar nada, pero para que usted entienda su propio comportamiento puede resolver su propia mente de muchas maneras.
Debe recordar que, si bien todos queremos respetar lo que nos dicen nuestros médicos, no son Dios y no es posible que empiecen a conocerlo a usted, a su vida, a saber qué es bueno y qué no.
Si fuera tú, sé que querría saber. Recuerde también que si obtiene un diagnóstico formal, no sería de un médico de cabecera, sería de un especialista como un psiquiatra. Dado que la psiquiatría no es la “especialidad” de su médico de cabecera, no tienen idea de lo que puede aprender o beneficiarse de saber.
Tienes que hacerte cargo de ti mismo. Tienes derecho a saber lo que quieras. Y no olvide que lo está pagando sin importar quién lo proporcione. En última instancia, usted es responsable de su propio bienestar, lo que significa que si su médico de cabecera le dio un mal consejo o lo que sea, querría vivir con su error cuando piense que “¡YO SABÍA que no me parecía bien!”
¡Descúbrelo, podría hacer bien a tu cuerpo!

Si significa obtener algún tipo de financiamiento por discapacidad o apoyo para la capacitación para una carrera o escuela, entonces sería importante que un médico lo confirme con algunas pruebas relevantes. En Canadá, hay fondos para adultos que necesitan ayuda o, como mínimo, una exención de impuestos para aquellos que solicitan el crédito fiscal por discapacidad.
Si su autismo es leve y no es perjudicial para la escuela o el trabajo, entonces no es tan grave obtener ese diagnóstico, sin embargo, a usted le parece que es una cosa importante tener ese diagnóstico, tal vez solicite una segunda opinión. Es tu vida, no la vida de tu médico la que se ve afectada

Si vives en el Reino Unido, tu médico de cabecera familiar estará renuente a proporcionar un diagnóstico mental a menos que sea absolutamente necesario, ya que son intangibles y muy difíciles de probar más allá de toda duda. Si tiene una enfermedad como la gripe, hay objetos físicos que un médico puede señalar (el virus) y decir que están ahí, 100% seguros y, por lo tanto, justifican el tratamiento. No pretendo sonar conspirativo, pero parece que NHS tiene una actitud de, no puede probar que tiene TEA por lo que no lo vemos y, por lo tanto, no justifica el costo.

No ayuda las cosas cuando la Sociedad Nacional de Autismo ni siquiera te mira sin el diagnóstico e incluso entonces no recibí mucho de ellos después de que lo obtuve. Hay ayuda que puede obtener del gobierno que realmente tiene un impacto en su vida, aunque si su vida ha sido afectada “lo suficiente”. No sé dónde está la línea para “suficiente”, pero si tiene problemas todos los días, hay una asistencia significativa que puede obtener y realmente hace que el “salto de aro” valga la pena.

Tuve que buscar una práctica privada de psicología a un costo de £ 200 en 2002. Realmente se reducirá a ti mismo si sientes que tu vida cambia a un estado en el que puedes justificar el costo frente a la posibilidad de que no te diagnostiquen.

Si no vives en el Reino Unido, bueno, la mayoría de estas cosas no serán útiles, pero aun así te deseo suerte.

Los médicos tienden a ver a sus pacientes con una mentalidad médica. Probablemente, lo que él quiere decir es que él cree que no lo ayudará a él (u otros médicos) a cuidarte mejor, y que no obtendrás ningún cuidado especial o beneficios por ser autista (lo cual es cierto si tienes un alto rendimiento y socialmente lo suficientemente integrado). Por lo tanto, desde un punto de vista médico, es inútil.

Sin embargo, hay muchas formas en que un diagnóstico puede serle de gran utilidad para usted. Tal vez podría ayudarlo a conocerse mejor a sí mismo (un buen diagnóstico no es información de “sí / no”, es una evaluación detallada de su funcionamiento mental). Tal vez te ayude a definirte a ti mismo, para ti mismo o cuando te comuniques con otras personas. Tal vez le permitiría ponerse en contacto con psicólogos o psicoterapeutas más especializados. Creo que si crees que un diagnóstico sería bueno para ti, tienes razón al considerar obtener uno (sin presumir el resultado).

Si su autismo realmente es muy leve, su médico probablemente esté en lo correcto.

Obviamente, poco cambiará acerca de usted, sea que usted sea diagnosticado o no. O tienes autismo o no. Obtener un diagnóstico no lo hará más o menos autista de lo que ya es (o no lo es). Y si su autismo (teórico) es tan leve que no afecta seriamente su vida, entonces no tiene mucho sentido diagnosticarlo.

Mi sugerencia: escuchar a su médico. Él está tratando de ahorrar dinero.

Incluso si nunca te diagnostican, no hay nada que te impida realizar una investigación en tu propio tiempo. Busque información básica sobre el autismo. Aprende sobre cosas como los mecanismos de afrontamiento, cómo evitar los derrumbes, cosas así. Podrían ayudarte. Pero no pierda tiempo y dinero en un diagnóstico formal que probablemente no necesite.