¿Sienten los padres una vergüenza o aversión inicial cuando su hijo nace discapacitado o más tarde se le diagnostica un trastorno mental?

Tengo un amigo con problemas mentales graves en la medida en que recientemente tuve que separarme de la amistad e involucrar a la policía debido a un episodio psicótico.

NO es un niño (en realidad tiene más de 50 años), pero sé por lo que me ha dicho que ha tenido problemas mentales desde su adolescencia que se exacerbaron cuando fueron despedidos de un trabajo que amaba. Techology lo había superado y él no podía aprender, o incluso quería aprender a mantenerse al día. Esto se ha repetido de otras maneras más recientemente.

El punto aquí es que hace unos años me di cuenta de que no estaba recibiendo ningún tipo de tratamiento por sus problemas. Tiene una enfermedad física llamada CVS (síndrome de vómito constante) que es el resultado directo de su depresión y, más aún, su extrema ansiedad social y paranoia.

Sus padres siguen convencidos de que se trata de una enfermedad totalmente física y le han impedido activamente que reciba el tratamiento adecuado que podría conducir a futuras derivaciones. Su padre, en particular, ni siquiera reconocerá que su hijo ya está asistiendo a consejería psiquiátrica y en ocasiones incluso le ha quitado medicamentos.

Ocasionalmente, la frustración y la medicación han provocado ataques de ira y en varias ocasiones me he sentido personalmente y físicamente amenazado.

Me siento terriblemente culpable por ‘abandonarlo’, pero por otro lado, personalmente he pasado por una depresión severa y, por pura voluntad y determinación, encontré formas de auto-tratarme y ayudarme a mí mismo – a través de la práctica de meditación y atención plena – y obtuve a traves de. Al quedarme con mi amigo, yo estaba empezando a caer nuevamente en la enfermedad.

Al final, después de un episodio final de acoso, después de una negativa a responder correos electrónicos o llamadas telefónicas, me puse en contacto con la policía. Les expliqué la historia de la relación y que lo estaba haciendo porque quizás ELLOS podrían ayudarlo a obtener el tratamiento que necesita.

No tengo ninguna duda, debido al gran estigma que aún rodea a los problemas mentales, que muchos padres niegan los problemas mentales de sus hijos y los esconden en gran detrimento del niño, incluso si ese niño es en realidad un adulto. . \\

Si conoce una situación de este tipo, haga todo lo posible por obtener la ayuda que necesita esa persona, incluso si eso significa romper las confidencias, porque PODRÍA significar que otras personas se salvan de los daños, o incluso los padres mismos.

No puedo hablar por una discapacidad física. Pero cuando mi hija mayor tenía 13 años comenzó a autolesionarse. Eventualmente, esto conlleva tener que colocarle en el hospital por ideación suicida. Cuando tenía 18 años, habíamos pasado 5 años de terapia al menos una vez por semana y 5 hospitalizaciones más. Le diagnosticaron trastorno de personalidad Borderline, ansiedad, trastorno depresivo mayor y trastorno alimentario. Nunca sentí vergüenza o decepción en ella o con ella. Solo sentí el deseo de ayudarla. Ella tiene 19 años ahora, no estoy de acuerdo con todas sus decisiones de adulta. Pero estoy orgullosa de ella por los avances continuos que hace para cuidarse tanto física como mentalmente.

Creo que esta respuesta depende del padre individual. No voy a cubrir con azúcar esta respuesta o eludir el tema.

Personalmente, experimenté una amplia gama de emociones sobre el estado desconocido de mi hijo durante el embarazo y después. Aunque todo era normal y sano. La vergüenza se gasta en mí porque veo al niño inocente. Pero he conocido a muchas personas que admiten que mostrarían vergüenza y aversión por dar a luz a un niño discapacitado, y harían lo mismo si resulta que más adelante están mentalmente discapacitados. Basándome en la desafortunada experiencia personal, he sido testigo de cómo los padres tratan a sus hijos con esas dos emociones después de que fueron diagnosticados.

Creo que sí. Según mi experiencia, a los diecinueve años me diagnosticaron, según los comentarios que recibí de familiares inmediatos y primos lejanos, tías, enfermeras y padres por igual: diría que sí, en su caso hubo mucha vergüenza, ira, arrepentimiento, aversión, confusión, desilusión, sensación de pérdida, tristeza, malentendidos, juicios y demás. Para mí, estaba el principal problema con respecto a la falta de confianza, la traición de la confianza y la incapacidad de confiar en aquellos que una vez admiré y se esperaba que tuviera una alta estima por la relación y el estatus social. Para ellos tener una hija, una prima, una sobrina, una nieta, una hermana de diecinueve años, ser diagnosticados incorrectamente con una amplia variedad de afecciones mentales que van desde la esquizofrenia paranoide, el trastorno límite de la personalidad, el trastorno bipolar tipo 1 y 2, la anorexia, la depresión, la psicosis, etc. (Pasando por alto el más exacto que nadie más conoce que mi profesor de Psicología, PTSD y Bipolar) Para muchos de mis estudios secundarios, amigos de la universidad, conocidos y miembros de mi familia, fue una gran decepción para ellos descubrir que no era “normal”. ”E inevitablemente tendría que lidiar con esto por el resto de mi vida. Tanto el lado de la familia de mi mamá como el de mi papá pensaron que había avergonzado a toda la familia / comunidad y, por lo tanto, me dejaron lidiar con las consecuencias negativas del diagnóstico (estigma, vergüenza, acoso escolar, hostigamiento por parte de compañeros de la universidad), destruyó por completo lo que tenía. Al margen de lo que una vez fue mi voluntad de vivir, me aislé aún más de mis amigos y mi familia. Moraleja de la historia: No se puede confiar en todos, sin importar si son Mitakuye Oyasin de sangre, supuestos amigos, miembros de la familia, incluso, o solo en general, compañeros. Sí. 2016 fue un mal momento para estar vivo. Fue un mal año para muchas personas.

Prácticamente todos los niños nacen como bebés redondos y adorables. Todo lo que un bebé hace todo el día es comer, hacer caca, dormir y mirarte con esos ojos adorables y esa pequeña sonrisa. No lo descubrirás en dos años, es autista. No vas a descubrir durante cuatro años que tiene una discapacidad de desarrollo. Primero aprendes a amar y adorar a tu hijo. Mucho más tarde descubres que tu nuevo y maravilloso bebé tiene una discapacidad que te destruye la vida.

No hay vergüenza ni aversión. Solo tristeza y preocupación, y pena si el problema es acortar la vida.

Depende de los padres. Mi hermano menor está en el espectro del autismo y cuando finalmente fue diagnosticado (esto fue hace unos 45 años), ambos se negaron por completo. Especialmente mi padre. Dejó todo en manos de mi madre (médicos, tratamiento) e insistió en que mi hermano “crecería”. Mi madre seguía intentando que dejara de coleccionar cosas, aunque los expertos de entonces le explicaron que eso es como preguntar. Una persona miope para conducir sin gafas. Aún así, ella insistió en acosarlo por sus colecciones, incluso en tirar algunas de ellas, causándole una angustia aguda. En su último año de vida, mi padre me dijo: “No va a mejorar, ¿verdad?” Ellos nunca lo aceptaron. Quizás hoy en día, cuando se sepa más sobre el autismo, los padres sean un poco más adultos al respecto.

Me preocupaba que, por alguna razón u otra, sintiera aversión hacia mi hijo que iba a nacer con solo una mano derecha parcial, pero la preocupación no tenía fundamento. Apenas me doy cuenta de su mano y lo amo por el tranquilo y dulce bulto de ternura que es. Me preocupo por su experiencia en la escuela, pero él tiene tres hermanos más grandes (y me refiero a que son más grandes; mi hijo de 12 años ya tiene 5′9 ″) que lo aprecian y nunca dejarían que nadie se metiera con él.

Una vez que tienes hijos, te das cuenta de que tus hijos no son un espécimen perfecto. Algunos niños tienen cosas más obvias que los diferentes, algunos menos obvios, pero eso no impide que un buen padre ame a cada uno tanto como pueda. No puedo imaginar a un buen padre sintiendo vergüenza o aversión a su hijo. Los amas por lo que son, no por lo que podrían haber sido si no fuera por su discapacidad o enfermedad.

Me lo imagino. La pregunta pertinente no es cómo se sienten, sino cómo actúan. Recuerdo cuando mi hermano menor nació prematuro, y estaba cubierto de pelo. se llama . Mi padre estaba visiblemente agitado, como si hubiera engendrado un primate de alguna otra especie. Por suerte, el pelo se cayó en unas pocas semanas.

No.

Ellos sienten un poco de dolor. Con mi hijo que fue diagnosticado con autismo y tenía problemas de conducta, sentí una extraña sensación de alivio porque esto no se debía a mis habilidades de crianza inadecuadas, y luego procedí a aceptar y seguir aprendiendo más sobre eso. No había sentido de aversión.

También había un sentimiento de miedo al futuro para mi hijo.

A veces lo hacen. No suelen decirlo en voz alta, pero a veces se puede decir simplemente por la forma en que suspiran y se mezclan los pies cada vez que hacen algo “anormal”. Padres, recuerden que a veces el silencio es peor.