He estado en Metoprolol durante 3 años. Tengo un sistema hiper reactivo y soy propenso a los ataques de pánico. El metoprolol fue prescrito inicialmente para reducir mi frecuencia cardíaca y presión arterial. Después de iniciar los bloqueadores beta, noté cuán calmados y tranquilos me sentía, y cuánto se redujeron mis síntomas de pánico.
Sólo hay dos efectos secundarios a largo plazo que conozco. Ligero aumento de peso y menor tolerancia al ejercicio. (Es más difícil aumentar su ritmo cardíaco durante el ejercicio).
Los efectos secundarios a corto plazo son el empeoramiento de los síntomas de asma, mareos, fatiga y silenciamiento de los síntomas de hipoglucemia. Estos síntomas disminuyen a medida que su cuerpo se adapta a tomar bloqueadores beta.
Viviendo con trastorno de pánico
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En el año 2000, cuando comencé a escribir sobre el trastorno de pánico, había estado tomando 2 mg de Xanax por día durante casi dos décadas.
Un día mi entonces nuevo médico primario de Kaiser me llamó adicto. También dijo que 2 mg era una cantidad pequeña y dijo que podía detener el pavo frío Xanax. Lo cual hice. Cuatro días después no había dormido en días. Terminé en urgencias deshidratadas, maníacas, casi psicóticas, con mis electrolitos, azúcar en la sangre y signos vitales completamente fuera de control.
El médico de urgencias inmediatamente reincorporó a Xanax, y me dijo que irse de frío podría haber provocado ataques y posiblemente me había matado. El médico también me dijo que Xanax es casi imposible salir sin ayuda, y nunca debe suspenderse bruscamente.
En julio de 2003 comencé lo que sería una disminución lenta de Xanax durante dos años. Un año después estaba completamente libre de drogas. Lo hice por mi cuenta, sin ningún tipo de asistencia médica, y permanecí completamente libre de drogas durante los 7 años posteriores.
En 2010, después de la muerte del padre y el hermano de mi esposo, me diagnosticaron trastorno de estrés postraumático y me asignaron Lorazepam. Tengo la esperanza de que algún día vuelva a estar libre de drogas.
Pánico
No sé cuánto tiempo he tenido realmente trastorno de pánico. Sé que he sufrido de síntomas de pánico desde casi todo lo que puedo recordar. Mi situación particular se complica por el hecho de que también tengo una serie de otras afecciones médicas y psicológicas que pueden desencadenar síntomas que imitan el trastorno de pánico. También sufro de diferentes alergias a alimentos y medicamentos. Desafortunadamente, una reacción alérgica a cualquiera de estas sustancias también puede desencadenar ataques de pánico.
El miedo es algo terrible con lo que convivir.
Cuando era niño, recuerdo irme a la cama y preguntarme si me levantaría por la mañana. No sabía qué me estaba enfermando. Solo sabía que me sentía enfermo la mayor parte del tiempo. A veces me sentía como si me estuviera muriendo.
Sufrí de diarrea crónica durante toda mi infancia. Recuerdo que mi familia iba a comer a IHOP. Desafortunadamente, CADA vez que comía panqueques, siempre terminaba corriendo al baño para vomitar. Me sacudiría por una hora más o menos después. Lo mismo ocurría a menudo después de que comiera donas (que mi papá compraba todos los fines de semana).
Cuando comía los típicos cereales para el desayuno infestados con azúcar, muy populares entre los niños, estaba tan hiperactiva que apenas podía concentrarme en clase. Después de las comidas casi siempre sufría malestar estomacal, a veces terminaba vomitando mis entrañas, casi siempre tenía algún tipo de diarrea. En cualquier caso, el resultado final fue un niño que sintió la enfermedad, el dolor o el terror una buena parte del tiempo.
Mamá siempre me echaba la culpa de todos mis síntomas físicos. Me dijeron que TODO era “todo en mi cabeza”. Ese “yo” me estaba enfermando, era un niño histérico. Pensé demasiado, oré demasiado poco, comí demasiado o muy poco, o demasiado rápido, y era un niño imposible.
Escuché a mi madre decir “No te amo en este momento” tantas veces que comencé a creer que no era digno de ser amado. Ella me gritaba esas palabras mientras también gritaba que la estaba matando (traducción: no podía manejar el sonido de mi llanto) ::: algo que había hecho ::: mis lágrimas ::: histeria ::: demandas ::: todo lo que había hecho ella encontró fallas. En ese momento, ella golpeó la puerta principal en mi cara y pisó dramáticamente.
Me quedé llorando, señor sabe cuánto tiempo, tratando de averiguar qué había hecho para que mi madre me odiara. Aprendí a odiarme a mí misma, y el sonido del auto de mi madre arrancando en el camino de entrada. Mi mantra cuando tenía 4 años era “la gente dice y hace cosas … luego se van”. Yo sacudía y susurraba esa declaración una y otra vez, mientras que deseando que las lágrimas terminaran. A veces, cuando esa personalidad emerge, escucho esas mismas palabras que vienen de mi boca de 60 años. En mi mente, visualizo abrazar y consolar al niño temeroso que una vez fui, el que vive dentro de mí ahora.
NOTA:
En 1997 me diagnosticaron enfermedad celíaca. Básicamente, esto significa que no puedo comer nada que contenga trigo o gluten (eso es un montón de cosas). Uno de los síntomas de la enfermedad celíaca es la hipoglucemia (nivel bajo de azúcar en la sangre) y la intolerancia a la lactosa (no puedo comer ni beber productos lácteos), dos problemas que me diagnosticaron cuando era adulto.
Irónicamente, ambos son síntomas de la enfermedad celíaca no tratada. En la mayoría de los casos, estos síntomas se detienen después de seguir una dieta sin gluten (el revestimiento del estómago realmente cura). Los síntomas de un episodio de bajo nivel de azúcar en la sangre (náuseas, visión borrosa, ritmo cardíaco acelerado, confusión mental, temblores) pueden simular y / o desencadenar un ataque de pánico en toda regla.
Durante mi infancia solía levantarme en medio de la noche con temblores, náuseas y latidos cardíacos acelerados. Cuanto más esperara para decirle a mi madre, peor se pondrían estos síntomas. Así que, naturalmente, despertaría a mi mamá. (¿Qué más puede hacer un niño de cuatro años?)
Mi madre, Dios la bendiga, se levantaría rápidamente de la cama, sacaría su biblia y nos íbamos a la cocina donde nos prepararía té caliente para los dos. Después de que me dio una taza de té caliente, mezclada con una cantidad generosa de azúcar, abrió su biblia al azar y comenzó a leer. Si eso no funcionara lo suficientemente rápido, me daría uno de sus Valium.
Veinte minutos más tarde, mis temblores se detendrían y volvería a la cama. Si bien creo en Dios y en el poder de la fe, fue el azúcar en el té o el Valium (no la lectura bíblica de mi madre) lo que alivió mis síntomas de bajo nivel de azúcar en la sangre.
Cuando entré en la escuela secundaria y comencé a comer alimentos de la cafetería de la escuela, mis ataques de pánico comenzaron a acelerarse. Inmediatamente después de almorzar, mi ritmo cardíaco se dispararía, y más o menos permanecería en torno a 120-160 latidos por minuto durante al menos una hora. Lo que me asustó hasta la muerte.
Recuerdo una ocasión memorable cuando llamé a mi pobre padre en su trabajo (Mi mamá no contestaba el teléfono). Estaba completamente histérica y le dije que mi corazón latía tan rápido que no podía contar los latidos de mi corazón. Dios lo amó, condujo directamente a mi escuela y me llevó a casa. Incluso convenció a mi madre para que me llevara a la sala de emergencias.
Desafortunadamente, mi madre ya había determinado que yo era un caso de locos, todos mis síntomas estaban en mi cabeza y se lo había dicho al médico. Lo peor era acostarme en la cama de la sala de emergencias escuchando a mi madre hablar sobre mí como si no estuviera allí. (No me sorprende que siempre me haya sentido invisible a su alrededor) No sabía que el niño de 11 años le estaba describiendo al médico.
Mamá se olvidó convenientemente de mencionar con frecuencia los labios, dedos de manos y pies, diarrea crónica, vómitos y malestar estomacal, o mi historial de anemia crónica … o el hecho de que el pediatra me había diagnosticado enfermedad celíaca cuando tenía 3 años. La madre pensaba que la enfermedad celíaca solo se presentaba En los estadounidenses, y le dijo al doctor que estaba loca. Pensé que el doctor me había dicho que era un yak tonto, y me reí.
Después de escuchar a mamá, ningún médico me examinó y nunca se me ordenaron pruebas. Me diagnosticaron un “histérico” y me trataron como tal. Esto a pesar de tener un pulso extremadamente rápido e irregular. Me dieron Mylanta por mi malestar estomacal, mi primera inyección de tranquilizante, y me enviaron a casa más alto que una cometa.
Poco después, mi madre acudió a un médico ortopédico, una amiga que conocía, y me pusieron en Valium. Sin embargo, también me llevaron a la sala de emergencias para recibir tratamiento cuando mis sentimientos de pánico progresaron hasta el punto de histeria (generalmente antes del comienzo de mi período menstrual). Así que las inyecciones de tranquilizante continuaron durante años y conocí muy bien a los médicos de urgencias.
A los 16 años tomaba de 25 mg a 50 mg de Valium por día. Eso es entre 5 y 10 pastillas al día !!!
(Se suponía que solo debía tomar 5 mg al día). Para entonces, mi madre había logrado obtener recetas tanto para mi padre como para ella misma, que ella y mi padre rara vez tomaban. Las botellas que mamá recibió de su médico amigo contenían entre 500 y 1000 píldoras.
No hace falta decir que, entre las inyecciones y las píldoras, estaba completamente adicto a estos medicamentos. Recuerdo que comenzaría a recibir los batidos unos 20 minutos antes de que fuera el momento de tomar más medicamentos. Odiaba el hecho de que no tenía más remedio que tomar estos medicamentos y sentía que mi vida estaba completamente fuera de control.
Ahora sabemos cuán adictivas son las benzodiacepinas, los efectos secundarios que causan y el daño que causan al cerebro. Pasé la mayor parte de mi infancia siendo medicada con fuerza con una benzodiazepina u otra. También pasé otros 20 de mi vida adulta en Xanax. Así que dudo que nunca sabré cómo es tener un cerebro que funciona normalmente. Lo más triste es que realmente no me dieron una opción … así que para cuando tuve la edad suficiente para decir que no … no sabía que podía.
Mi madre era una esquizofrénica paranoica, narcisista maligna, padecía un trastorno de personalidad limítrofe junto con la enfermedad bipolar, y también puede haber padecido Munchausen por poder. Mi infancia fue tu pesadilla promedio.
Algunos días mamá estaba bien, otros días me torturaba física y / o emocionalmente. Ella parecía disfrutar viendo mi dolor o miedo.
Mi madre afirmó haber sido una enfermera registrada en Europa (lo que descubrí más tarde no era cierta), leía una cantidad excesiva de libros de medicina y tenía muchos amigos “médicos”. Pasé la mayor parte de mi infancia temprana enfermándome, ya que mi madre pensó que era una buena idea llevar a mi hermano y a mí a jugar a cualquier niño que padeciera alguna enfermedad infantil transmisible.
Ella pensó que podríamos superar todas las enfermedades rápidamente, juntos. Menos trabajo para ella, supongo. La única dificultad que tengo con eso es el hecho de que mi hermano tenía siete años más y parece que está mejor enfermo que yo.
Mi padre tenía hipoglucemia, y sufría de lo que me dijeron que era un trastorno convulsivo relacionado con el estrés. A juzgar por mis propios síntomas de Tourettes, estoy bastante seguro de que él también lo tenía.
Fui abusada sexualmente durante mi infancia por un amigo de la familia (amante de mi mamá), y mi mamá me abusó emocionalmente durante el tiempo que puedo recordar. Puedes más o menos imaginar cuán caótica fue mi infancia.
He pasado toda mi vida (ahora tengo 60) haciendo todo lo posible para crecer más allá de mis discapacidades. Pasé años de terapia, cambié mi dieta cuando descubrí que tenía la enfermedad celíaca, volvía a cambiar mi dieta cada vez que descubría nuevas alergias y escuchaba a mis médicos. Fui a la escuela para convertirme en un terapeuta respiratorio. Trabajé durante más de 15 años antes de estrellarme y quemarme (traducción: hospitalización psiquiátrica) cuando mi tío murió en casa en 1984 después de un ataque cardíaco masivo a los 44 años. (Le había hecho RCP en ese momento y me sentía responsable de no poder revivirlo.)
Intenté unir las cosas pero no pude volver a trabajar en el campo de la medicina. Estudié programación de computadoras y finalmente volví a trabajar el próximo año para una importante empresa de computadoras. Un trabajo que mantuve hasta 1991, aproximadamente un año después de la muerte de mi padre (muchacho, estoy cansado de hacer RCP en miembros de la familia). En ese momento me estrellé y quemé otra vez … (la culpa no es algo maravilloso)
Cuando la tensión de cuidar a mi madre (había tenido un derrame cerebral un año antes de la muerte de mi padre) y tener un trabajo de tiempo completo se volvió demasiado fuerte, me enfermé físicamente como para seguir trabajando. Mi azúcar en la sangre bajaba tanto que me desmayaba todo el tiempo. Conocía a casi todos los paramédicos en mi área por mi nombre.
Me vi obligado a renunciar a mi trabajo cuando me desmayé un día durante la hora y media de regreso a casa. Por suerte pude detenerme y parar el auto antes de que se apagaran las luces. Finalmente, me diagnosticaron hipoglucemia y algo que el médico llamó síndrome post suprarrenal (no se moleste en buscarlo, tampoco pude encontrarlo). El Dr. dijo que mi cuerpo había estado bajo tanto estrés durante tantos años que había arruinado mi sistema endocrino e inmunológico.
Desde entonces me han diagnosticado Dysautonomia, lo que básicamente significa que tengo un sistema autoinmune desregulado. Los síntomas de mi Dysautonomia son latidos cardíacos rápidos, presión sanguínea irregular (alta / baja), hiperactividad a estimulantes como la cafeína, el té, el chocolate y lo creas o no azúcar. No puedo manejar las inyecciones dentales (o cualquier otra cosa) que contengan epinefrina.
Cuando las cosas se pusieron tan mal que pensé que me estaba muriendo, inscribí a mi madre en la universidad, donde ella pudo recibir tratamiento por el daño causado por su derrame cerebral. También me inscribí en la universidad al mismo tiempo, por lo que podría estar en el campus con ella, obtener atención médica a través de mi escuela y obtener unas 50 unidades para obtener un título de Periodismo.
Éramos terriblemente pobres (gasté cada centavo que tenía para ahorrar y terminé con cupones de alimentos). Cuidé de mi madre, sin la ayuda de amigos o familiares, hasta su muerte, cinco años después, en 1994.
El acto de simplemente vivir fue desgarrador e indescriptiblemente difícil. 4 días al mes, no había suficiente comida para comer. Era la única forma en que podía alimentar a mi mamá. Mamá tenía Medicare y recibía tratamiento regular. Durante años no tuve dinero para un seguro o tratamiento médico. Así que los huesos rotos (me caí y me fracturé la tibia (todavía tengo la cicatriz) y los dientes infectados (lo saqué yo mismo) no se trataron.
Regresé a trabajar con mi empleador anterior dos semanas después de que mi madre muriera en 1994. Lamentablemente, en ese momento, estaba demasiado enferma para mantener mi nivel de trabajo anterior. Me estrellé y me quemé, aunque de nuevo, un año después, en la fecha de aniversario de la muerte de mi madre.
Una tarde memorable en 1994 desarrollé una crisis hipertensiva y casi la acaricié. Me dieron un ultimátum, o tomé medicamentos para la presión arterial (que hasta ese momento siempre me habían puesto terriblemente enfermo) o tomé Prozac.
Después de años de probar innumerables medicamentos para la ansiedad y la depresión, no estaba tan emocionada con la idea de probar algo nuevo. Para uno, todos los medicamentos que me habían colocado antes me habían enfermado horriblemente. Así que fue con gran temor que accedí a tomar Prozac. Sorprendentemente, cambió mi vida, y empecé a mejorar.
Continué con mi terapia, y aprendí a diseñar sitios web. Comencé a hacer trabajo voluntario para una organización sin fines de lucro en mi área.
Desafortunadamente, en 1999 (después de dos años de estar en una dieta sin gluten) desarrollé una serie de efectos secundarios al Prozac y tuve que dejar estos medicamentos. Lo hice bien, y durante seis meses me sentí mejor que en toda mi vida. Anteriormente, cuando había dejado de tomar Prozac, la ansiedad y la depresión volvieron en unas semanas. Pensé que finalmente me había curado de mi depresión y ansiedad. La suposición general es que una gran parte de mis síntomas de ansiedad fueron en realidad reacciones alérgicas a los alimentos y / o medicamentos.
En 2010 tuve otra crisis hipertensiva, y con ella el ataque de pánico para terminar con todos los ataques de pánico. Como la hipertensión se produjo a los pocos minutos de comer algo que probablemente contenía soja (lo que hace que mi presión arterial se disperse a través del techo), y luego la presión arterial volvió a su estado normal bajo, estoy seguro de que la hipertensión no estaba relacionada con el pánico. .
He estado haciendo una gran investigación sobre las causas y los tratamientos de la ansiedad y / o el trastorno de pánico. La investigación más reciente apunta a los cambios biofisiológicos que ocurren después de la exposición crónica a CRF, una hormona llamada “factor liberador de corticotropina” producida por el hipotálamo. CRF hace que la glándula pituitaria produzca un exceso de “hormona adrenocorticotrópica” (ACTH), que luego hace que la glándula suprarrenal libere cortisol. Estas hormonas (CRF, cortisol y ACTH) son las medidas biológicas del estrés.
La investigación que he leído plantea la hipótesis de que, en ciertos individuos (por ejemplo, aquellos que han estado expuestos a estrés crónico y / o abuso), la señal para liberar el CRF desencadena demasiado fácilmente. El efecto secundario desafortunado es un aumento en el nivel de hormonas del estrés en su sistema, que causa los síntomas asociados con la depresión y la ansiedad. El TEPT es un trastorno que desencadena la liberación de CRF.
Los estudios clínicos que he leído parecen indicar que las personas cuyos cuerpos crean demasiado CRF terminan sufriendo muchas enfermedades, como depresión mayor, enfermedades relacionadas con la ansiedad y varios trastornos inflamatorios.
Para detener el ciclo de ansiedad, que parece comenzar dentro del eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal, ellos / nosotros / nosotros, necesitamos un antagonista del factor liberador de corticotropina (CRF). O más bien, algún tipo de medicamento que bloquea el desencadenante inicial del estrés. Los estudios iniciales sugieren que los antagonistas de CRF pueden proporcionar un nuevo agente para el tratamiento de la depresión, la ansiedad y otras enfermedades relacionadas con el CRF. Desafortunadamente, estos tipos de medicamentos están a unos años de estar en el mercado.
En 2010, estaba asustada, esperando a que tu supieras qué golpear al fanático. Sufrí de un miedo irracional casi constante, y nada de lo que hice pareció ayudar. Algunas mañanas apenas podía moverme, ya que estaba tan paralizada por los sentimientos.
Mis manos se enfriaron, sacudí mi corazón, y no pude pensar racionalmente. Básicamente sentí como si me estuviera volviendo loco o muriendo y no tenía absolutamente ningún control para detenerlo.
Cuando tomé el Xanax regularmente lo hice bastante bien. Sin embargo, a veces me hacía sentir un poco mareado y, sobre todo, siempre he odiado tomar este tipo de medicamentos. Los recuerdos de mi infancia, combinados con el estigma asociado a tomarlos, son un poco demasiado. Así que seguí intentando disminuir, en su mayoría sin éxito.
Entonces solía ser esta gran nube negra colgando sobre mi cabeza. Pasé una buena parte de mi vida aterrorizada de si comenzaría otro ataque. No quería tomar bloqueadores Beta, ya que los que tomé en el pasado, solo reducen los niveles de adrenalina en la sangre y no hacen nada para evitar que el ciclo comience de nuevo o continúe. Ah, y no tengo ningún deseo de experimentar los tipos de efectos secundarios que sufrí cuando los tomé antes.
He leído que los medicamentos a base de benzodiazepinas en realidad detienen el comienzo del ciclo de CRF, más o menos deteniendo el proceso en su camino. Aparentemente, hay algún tipo de receptor de benzodiazepina en el cerebro, que permite que esto suceda. Supongo que necesito saber que está bien si tomo estos medicamentos y no me siento culpable, estúpido, o como si fuera un dolor de cabeza para mi médico.
Comencé a tomar Metoprolol en 2012 y cambió mi vida. Desde que comencé a alternar Metoprolol con Lorazepam, mis ataques de pánico se han detenido más o menos. Lorazepam ha sido excelente para detener mis tourettes. En cuanto al Metoprolol, cabe señalar que solo puedo tolerar los ingredientes de un fabricante genérico en particular, y que otras versiones activan el PVCS, y hacen que mi ritmo cardíaco y mi presión arterial se disparen.
He aprendido más o menos a vivir con las alergias a los alimentos y medicamentos, y la realidad física de tener una columna vertebral y piernas deformes. Quiero encontrar una manera de funcionar con la suficiente normalidad para pasar la vida sin sentirnos constantemente enfermos o temerosos.
Me gustaría que hubiera algún tipo de consenso en cuanto a la definición y el tratamiento del trastorno de pánico. Todo este “Nike”: SOLO HAGA MISMO, la mentalidad con la que sigo enfrentándome me está volviendo loco. Desafío a cualquier individuo sano a permanecer tranquilo mientras experimenta una diarrea explosiva, taquicardia extrema y / o hipertensión. Además, desafío a estos mismos individuos a SOLO levantarse y HACERLO, cuando sienten que se están muriendo.
Mis oraciones están con alguien más que sufre de trastorno de pánico. Hay muchos tratamientos nuevos que salen todos los días. Los bloqueadores beta funcionan, y hay vida después de la histeria.
¡Así que mantente helado y trata de no entrar en pánico!