Síndrome de Asperger: ¿Cómo es el proceso de diagnóstico para que alguien sea diagnosticado con un trastorno del espectro autista?

El proceso de diagnóstico real fue bastante corto para mí, pero el período previo fue largo. A lo largo de los años, muchas personas me han sugerido que tuve algunos problemas con la comunicación (tomé las cosas literalmente cuando fueron sugeridas como una broma o metafóricamente, teniendo problemas para entender lo que alguien quiere decir cuando usan una expresión de jerga, particularmente Interpretaciones literales o idiosincrásicas de problemas, etc). Tiendo a ignorar estas advertencias, o simplemente trato de aprender a ser menos literal, memorizando patrones particulares de expresiones para que sepa lo que alguien quiso decir con eso.

Hace unos años, mi compañero me convenció de que al menos tratara de ver a alguien para mi depresión, ansiedad y problemas generales de estrés. Cuando entré, diagnosticaron algún tipo de ansiedad social, con problemas para comunicarse, vincularse con otros, problemas para negociar situaciones sociales y depresión. Saqué todos los años de sugerencias que tenía, y la persona que estaba viendo me envió a un especialista, cuyo trabajo había sido diagnosticar la discapacidad con fines federales durante años. Ella había estado diagnosticando varias discapacidades intelectuales, de aprendizaje y de desarrollo durante varias décadas.

Ella y yo nos reunimos unas cuantas veces, primero, para un perfil general. En segundo lugar, para una prueba de CI (WAIS), junto con varias pruebas adicionales de mi memoria, pruebas de coincidencia de patrones y manipulación de símbolos, y una prueba en la que me mostró imágenes para intentar que construyera una narrativa. En la tercera reunión, ella me dio un paquete gigante de información y el diagnóstico de diez (más o menos), junto con un puntaje general de CI, una serie de resultados de pruebas individuales y algunas recomendaciones.

Terminé viendo a una persona diferente por lidiar con el estrés y la ansiedad, lo que resultó ser un gran alivio al saber por qué tengo los problemas de comunicación que tengo, y sentirme capaz de pedirle a la gente que haga cosas como ser explícita y / o O claro cuando se comunican conmigo. La depresión también se alivió en gran medida, porque finalmente tuve un grupo de compañeros y / o personas con las cuales identificarme.

Si está considerando ser diagnosticado y puede permitírselo, debería hacerlo. Es increíblemente útil tener sus problemas cuantificados y calificados.

Depende. Mi respuesta es la experiencia basada aquí en el Reino Unido.

Nunca había considerado que podría tener aspergers o trastorno del espectro autista. Luego de las discusiones con mi médico de cabecera y mi asesor, me remitieron para una evaluación de TDAH. Esperé menos de 4 meses para mi evaluación de TDAH. Así que tenía menos de una hora de mi primera cita, cuando el médico especialista en TDAH pronunció las palabras que siempre recordaré: “Estoy bastante seguro de que está en el espectro del autismo”.

Al principio, no me interesaba su oferta de una referencia para una evaluación del trastorno del espectro autista. Pero la curiosidad me llevó a cambiar de opinión y el médico especialista en TDAH me refirió. Menos de un año después, me invitaron a asistir a una evaluación de trastorno del espectro autista. El mismo hospital de Londres y el mismo departamento que la evaluación y diagnóstico de TDAH.

La evaluación del trastorno del espectro autista comenzó con una entrevista general con un médico, donde discutimos mi experiencia y bienestar. Recuerdo la primera pregunta del doctor: “¿Sabes por qué estás aquí?”. Entendí que esto era una referencia a la opinión del médico de TDAH de que podría estar en el espectro. Después de la entrevista, hice la prueba del módulo 4 de ADOS. Programa de observación de diagnóstico de autismo (ADOS). La entrevista y la prueba de ADOS duraron toda la mañana, después de lo cual los médicos confirmaron que me invitarían a discutir los comentarios. Varios días después de esta evaluación, el médico tenía un teléfono de 75 minutos con un familiar cercano. Acepté esta llamada, como parte del proceso de evaluación. Me parece que la llamada fue exhaustiva e incluyó gran parte del desarrollo de mi infancia.

Un mes después volví al hospital para discutir los comentarios. Conocí a los mismos doctores, que estaban en la evaluación. Comenzaron diciendo que cumplía con los criterios para el diagnóstico del trastorno del espectro autista. Luego revisaron los hallazgos con un informe de diagnóstico. Tengo una copia de este informe de 10 páginas.

Este informe de diagnóstico de 10 páginas hizo una lectura interesante. Calificaron mi cociente de empatía en una escala de 0 a 80, donde 80 es la empatía máxima y 30 o menos es el límite para el trastorno del espectro autista. Obtuve solo 16. Sabía que tenía habilidades de empatía deficientes, pero no esperaba obtener una puntuación de 16/80. También me puntuaron en el cociente de trastorno del espectro autista general. El puntaje máximo es 50, y se observan rasgos significativos de autismo en aquellos con un puntaje de más de 32 y más. Obtuve un puntaje de 35. Obtuve un alto puntaje de ASD por mis “habilidades sociales recíprocas” (o la falta de ellas, para ser exactos). Por otra parte, el informe ciertamente detalla aspectos de mi desarrollo y rasgos.

Tanto el TDAH como las evaluaciones y diagnósticos de trastornos del espectro autista fueron proporcionados por el Servicio Nacional de Salud. Este es el servicio de salud gratuito y universal del Reino Unido. He estado satisfecho con el servicio Hace 2 años, nunca había pensado que era autista. Entonces, este proceso de diagnóstico ha determinado que estoy en el espectro del autismo y cómo el autismo contribuye a mi personalidad y comportamiento. El diagnóstico muestra mis diferentes habilidades. Puede que haya reducido las habilidades sociales naturales y la empatía. Pero lo compenso de otra manera.

El proceso de diagnóstico del autismo ahora está llevando a alguna ayuda específica.

Hay toda una serie sobre el proceso aquí:

http://musingsofanaspie.com/2013

Si se lo está preguntando, lea toda la serie de publicaciones y comentarios.

Estoy seguro de que el proceso debe ser diferente según el médico, pero en mi caso; Se sentó conmigo, se hizo preguntas a mi madre ya mí misma sobre mi infancia, mi funcionalidad durante ese tiempo, luego me hizo preguntas relacionadas con mi vida social, mis preferencias en cuanto a estar con otras personas, cómo me sentía con respecto a otras personas, etc. Luego hubo algunas pruebas que tenía que hacer, no lo recuerdo todo, pero estoy bastante seguro de que una prueba de transferencia de tinta fue una de ellas.

Esto fue hace años, como 14 años aproximadamente, así que no estoy seguro si el proceso ha cambiado desde entonces.