El trastorno bipolar (DBP) es un trastorno mental frecuente y grave que se caracteriza por síntomas severos del estado de ánimo, incluidos episodios de manía o hipomanía y depresión, que ocurren con un curso típicamente cíclico. Por lo general, se ha informado que el riesgo de por vida de BPD es aproximadamente del 1%, aunque las estimaciones recientes son tan altas como el 4%. (Kessler et al., 2005). Los costos personales y sociales del BPD son enormes: incluso entre individuos tratados adecuadamente, la recaída es común y el trastorno puede ser profundamente incapacitante, lo que resulta en una carga económica grave (Kessler et al., 2006) y un riesgo de suicidio de por vida. 20% (Goldberg y Harrow, 2004). Una variedad de métodos genéticos han confirmado que la DBP es altamente hereditaria, con influencias genéticas que explican el 60–85% del riesgo (Smoller y Finn, 2003). En este artículo revisamos la evidencia epidemiológica de la heredabilidad de la DBP, describimos los intentos anteriores y actuales de encontrar los genes responsables de la DBP y discutimos las implicaciones que el nuevo conocimiento genético tiene para nuestra comprensión de la DBP.
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