¿Qué se debe hacer para ayudar a las personas con demencia moderada?

Answer 1

No hay detalles de preguntas, así que no estoy seguro de qué tipo de ayuda estás pensando aquí.

Primero, en la demencia moderada, la persona está perdiendo no solo los recuerdos, sino también las habilidades que van desde encontrar palabras hasta ir al baño a la ambulación y el equilibrio, a interpretar la vista y el sonido, a tomar decisiones, a actuar y reaccionar de manera apropiada, controlar sus emociones. Entonces, lo más importante que un cuidador, o cualquier otra persona, puede dar a una persona en demencia de etapa moderada, es actuar como una prótesis .

Ayude a la persona interpretando su entorno y hora del día / actividad apropiada para que no tenga que tratar de resolverlo por sí misma. “Este es mi restaurante favorito” es muy útil, le dice a la persona con demencia qué es este lugar y le da una pista de lo que puede esperar.

Tenga en cuenta que es mejor no decir: “Este es su restaurante favorito”; ¿por qué? Porque si la persona no recuerda el lugar, los está desafiando, está trayendo su debilidad (pérdida de memoria) al frente y al centro y haciendo que la vean. Todas estas causas son un argumento, y nunca es una buena idea discutir con una persona que tiene demencia: perderá y creará frustración.

“Tengo hambre, ¡vamos a almorzar!” le dice a la persona con demencia qué hora del día es y puede ayudarla a interpretar sus propios sentimientos físicos; por extraño que parezca, una persona con demencia puede no ser capaz de interpretar un sentimiento como el hambre por sí misma. “Antes de comer, vamos a la habitación de Damas muy rápido”; otro indicio de lo que podría ser un sentimiento que no se está interpretando: la presión sobre la vejiga, la necesidad de anular, de manera que evite cualquier sentimiento de vergüenza. “Usted se mete primero en la ducha y se lava, mientras arreglo la ropa, luego me bañaré” ayuda a la persona con demencia a aceptar una actividad que está cargada de estimulación y, por lo general, evita entender que es normal. ya que temen.

Los que tenemos todas nuestras facultades debemos ser prótesis para aquellos que no las tienen. Siempre aborde cualquier situación, en absoluto, incluso los eventos sociales simples, como una prótesis para aquellos que pueden ser incapaces de interpretar su entorno también.

En segundo lugar, la persona con demencia tiene mucha más ansiedad de la que usted cree; perder la mente a veces da miedo; no poder recordar lo que sientes que deberías poder recordar te da miedo. “Soy tu vecina, ¿recuerdas?” no hace que una persona con demencia se sienta bien cuando no se acuerda. Evitar tales desafíos para la cognición es inteligente, pero a veces, incluso eso no es suficiente, por lo que un anti-ansiolítico puede ser útil. Sin embargo, la introducción de drogas psicoactivas puede ser complicada, ya que, perversamente, algunos de los efectos secundarios no deseados de dichas drogas pueden aumentar la ansiedad, por lo que si el médico de la persona lo prescribe, observe cuidadosamente un aumento de la ansiedad y comportamientos de apariencia ansiosa, como un aumento de la ansiedad. estimulación, disminución de la capacidad de atención, declaraciones repetitivas e informe de ello al médico. Algunos de estos medicamentos deben llegar a un cierto nivel de sangre que puede tardar unas semanas; otros, como el lorazepam, pueden ser efectivos en la primera dosis. No sienta que usted, o la persona con demencia, ha fallado si tal medicamento funciona para ellos; Si tal pensamiento entra en tu mente, detente y considera cuán estresante debe ser perder tu mente, literalmente, y encuentra empatía por la persona.

En tercer lugar, maneje sus propias emociones porque la persona con demencia ya no puede manejar las suyas. Habrá ocasiones en que la persona haga algo que le cause enojo, decepción, disgusto, angustia, pero lo que siempre debe tener en cuenta es que la persona ya no tiene ningún tipo de control sobre lo que está sucediendo en su cerebro. No pueden dejar de decir eso; No pueden aceptar que esta sea su habitación; no pueden recordar tu nombre; no pueden encontrar su propio camino hacia el baño, pero hay un cesto de basura perfectamente aceptable aquí mismo. Ellos no pueden, tú puedes. Por lo tanto, usted debe

En cuarto lugar, mantener un sentido del humor . Lo sé, lo sé, todos dicen cosas así, pero con las personas que tienen demencia, es cierto: les encanta tener algo de qué reírse. Cuente chistes, haga juegos de palabras, use una vieja frase y risa; también lo hará la persona con demencia, y su estado de ánimo cambiará para mejor. Haga muecas, use su voz para indicar humor irónico, disgusto cómico o sorpresa alucinante. Se reirán, y su estado de ánimo mejorará.

En quinto lugar, consiga ayuda si está intentando hacerlo solo . No le hará ningún bien a su ser querido si termina hospitalizado por una crisis de salud debido al estrés que padece. Consigue ayuda. No hay ninguna vergüenza, y seguramente no obtendrás ningún tipo de premio por tratar de hacerlo por tu cuenta.

No hay medicamentos que detengan esta enfermedad, hay algunos que pueden ayudar a la persona que la atraviesa para hacer frente a las pérdidas acumuladas. No existe una terapia o enfoque mágico: cada individuo reacciona de manera diferente a los cambios que se están realizando en su cerebro. Y, finalmente, sepa que para la persona que tiene demencia, ya no tiene la capacidad de ver que se acerca el acantilado, que es lo que asusta a la mayoría de las personas acerca del final de la vida: saber que se está acercando. Las personas con demencia no son capaces de apreciar el futuro de esa manera, y por eso viven día a día, a menudo de momento a momento, mientras que los que nos convertimos en su prótesis no solo vemos el precipicio, sino que debemos llorar la pérdida que viene todos los días. , porque no es solo una pérdida venidera, es una pérdida actual. Todos los días.

Answer 2

Voy a responder asumiendo algunas cosas:

1. Está tratando de ayudar a alguien, pero no necesariamente tiene antecedentes médicos / de enfermería.
2. Por “moderado”, quiere decir que están experimentando los siguientes síntomas de forma intermitente: pérdida de memoria y cambios de humor.

Entonces, ¿qué se debe hacer para ayudarlos?

Para empezar, dales una rutina consistente en momentos constantes. Lo que esto hace es guardar sus acciones en múltiples lugares en su cerebro; esto ayudará a su mayor a mantener cierta independencia porque incluso si no saben “por qué” están haciendo algo, todavía sabrán “cómo”.

Por ejemplo, piense en la amnesia o la pérdida de memoria temporal provocada por una conmoción cerebral. La razón por la que pueden olvidar las palabras (como su nombre), pero no cómo usar un cepillo de dientes es porque la acción se ha repetido tantas veces que se guarda en múltiples lugares del cerebro.

Además, puede estar familiarizado con la memoria muscular o sensorial. Las acciones repetitivas ayudan con la memoria.

Además, la rutina aumenta la familiaridad con su entorno, mientras que, por ejemplo, trasladarlos a su casa o la casa de un amigo podría hacerlos más susceptibles a la caída del sol, uno de los efectos secundarios de la demencia que causa agresividad en los ancianos, generalmente cuando se pone el sol. (o cambios de luz).

Si su mayor le está atacando (típicamente, verbalmente), entonces haga un seguimiento de lo que desencadena estos ataques. Si es el cambio de hora o una alteración errática de su rutina diaria o la mención de un ser querido, etc. Intente y evite esos factores desencadenantes: le recomiendo una revista.

De lo contrario, lo mejor que podría hacer es trasladarlos a un centro de atención de la memoria; Estas opciones se encuentran dentro de las opciones de vivienda para personas de la tercera edad: hogares de ancianos, hogares asistidos, hogares familiares para adultos, etc.

Hablar con su superior puede ser un desafío, especialmente porque la condición empeora, por lo que es importante que lo haga en un ambiente íntimo (ya sea usted o tal vez con otra persona en la que confía su persona mayor). NO se acerque a su hijo mayor como si fuera una intervención, NO VA A SALIR BIEN.

Para obtener más información, aquí hay algunos consejos sobre cómo comunicarse con personas que padecen la enfermedad de Alzheimer, que causa el síntoma (demencia) en más del 70% de los casos: 9 Consejos para cuidadores de ancianos con enfermedad de Alzheimer

Answer 3

Durante las etapas intermedias de la demencia, el daño al cerebro puede dificultar la expresión de pensamientos y realizar tareas de rutina. Es posible que note que la persona con demencia mezcla palabras, tiene problemas para vestirse, se siente frustrada o enojada, o actúa de manera inesperada, como negarse a bañarse.

Si bien estos cambios son difíciles para todos los involucrados, hay recursos disponibles para ayudarlo tanto a usted como a la persona con demencia a medida que avanza la enfermedad. Habrá días difíciles, pero también habrá días buenos. A medida que cambie su relación con la persona con demencia, encontrará nuevas formas de conectarse y profundizar su vínculo.

Para alguien en las etapas medias de la demencia requiere flexibilidad y paciencia. A medida que las habilidades de la persona con demencia cambian y funcionan de manera independiente se vuelven más difíciles, tendrá que asumir una mayor responsabilidad. Las rutinas diarias deberán adaptarse y la estructura será más importante.

A medida que adquiera experiencia como cuidador de etapa intermedia, desarrollará estrategias y formas de hacer frente a ese problema para usted y la persona con demencia.

Si usted o un miembro de su familia está interesado en obtener más información sobre la atención médica domiciliaria, la atención domiciliaria o los servicios de atención domiciliaria para personas mayores, le recomiendo que consulte http://www.brightstarcare.com/brightstar-healthcare/

Answer 4

Me parece que fomentar el aprendizaje de nuevas cosas es genial para la demencia. Cuando digo aprender cosas nuevas, me refiero a tareas muy simples pero diferentes a las que ese individuo tal vez nunca ha intentado. Por ejemplo, conozco a un hombre diagnosticado con Alzheimer. Él solía ser un ingeniero astrológico y estuvo involucrado en el lanzamiento de Apollo 11. Lo que parecía realmente motivarlo para seguir luchando por vivir fue cuando lo senté frente a un ordenador portátil. No era muy elegante ni poderoso, pero funcionó bastante bien. A pesar de que no tenía la menor idea de por dónde empezar, era algo que sabía que podía hacer al mismo tiempo. No ha tocado una computadora en más de 10 años, pero solo muestra cómo elegir un ícono para hacer clic en conversaciones activadas que nunca pensé que hubiera tenido con él. Creo que tratar de cerrar la brecha de aprendizaje entre los jóvenes y los mayores es la clave para algo. Si reducimos la velocidad en la forma en que hacemos las cosas con la paciencia, responderán mucho mejor. Cuando digo lento, me refiero a realmente lento. La paciencia y la explicación me han llevado tan lejos en lo que hago. Solo quieren ser entendidos.