¿Cómo, específicamente, Klonipin trabaja en el cerebro / cuerpo para reducir la ansiedad?

Klonipin o Clonazepam funciona mediante la unión al receptor de benzodiazepina de los receptores GABA, lo que conduce a una mayor inhibición de la activación neuronal de GABAnergic (mejora alostérica de GABA en los receptores GABA). Esto resulta en una entrada de iones de cloruro en las neuronas que inhibe la transmisión sináptica a través del sistema nervioso central. Esta depresión del SNC conduce a las propiedades ansiolíticas, anticonvulsivas, relajantes musculares, sedantes e hipnóticas de Clonazepam.

Aproximadamente el 15-44% de los usuarios a largo plazo de benzodiazepina (de la que Clonazepam es miembro) sufre de síndromes relacionados con el retiro [1] que pueden incluir trastornos del sueño, irritabilidad, aumento de la tensión y ansiedad, ataques de pánico, temblores en las manos, sudoración , dificultad en la concentración, confusión y dificultad cognitiva, problemas de memoria, náuseas y náuseas, pérdida de peso, palpitaciones, dolor de cabeza, dolor muscular y rigidez, una serie de cambios perceptivos, alucinaciones, convulsiones, psicosis y suicidio [2].

Específicamente para Clonazepam, la adicción puede formarse dentro de 2 a 4 semanas de uso [3]. Si le preocupa la posible dependencia de Clonazepam, le sugiero que discuta esto con su médico.

[1] Higgitt AC, Lader MH, Fonagy P (septiembre de 1985). “Manejo clínico de la dependencia de benzodiazepinas”. Br Med J (Clin. Res. Ed.) 291 (6497): 688–690.
[2] Petursson, H (1994). “El síndrome de abstinencia de benzodiazepeina”. Adicción 89 (11): 1455-1459.
[3] http://whatmeds.stanford.edu/med…

Esta respuesta no es un sustituto del consejo médico profesional …

Estoy de acuerdo con la respuesta dada por James Pan a continuación, pero desde una perspectiva clínica de 29 años en Psiquiatría, Clonazepam fue un fármaco antipánico muy eficaz que casi nunca fue abusado por los pacientes de pánico. Naturalmente, se produjo un síndrome de abstinencia en la abstinencia repentina, que evitamos. El destete lento evitó una desagradable experiencia de cesación. Curiosamente, no vimos un desarrollo de tolerancia al efecto antipánico de esta droga.

James Pan ha dado una respuesta muy completa. Le agregaría que hay una diferencia entre el desarrollo de la tolerancia (lo que significa que su cuerpo se ha adaptado a la medicina y si la detiene repentinamente puede experimentar síntomas de abstinencia) y la adicción. La adicción se refiere a un patrón de comportamiento inadaptado asociado con el uso excesivo, el uso indebido del medicamento o la interferencia del medicamento con su trabajo o vida social. Las tasas de adicción para las personas que usan clonazepam a largo plazo serían mucho más bajas y dependerían de si la persona alguna vez tuvo un problema con el uso indebido de sustancias en el pasado (si nunca ha tenido un problema con el alcohol o cualquier otra droga de abuso, el riesgo de la adicción en el uso a largo plazo sería bastante baja).
La tolerancia generalmente se puede tratar disminuyendo gradualmente el medicamento. Con clonazepam, este proceso es más fácil que con la mayoría de las benzodiazepinas, ya que el medicamento tiene una vida media muy larga y se reduce en cierta medida.
Finalmente, con respecto a los efectos GABA de las benzodiacepinas, agregaría que el GABA es uno de los neurotransmisores inhibidores más ampliamente distribuidos en el cerebro. En otras palabras, al aumentar el GABA esencialmente se interrumpe parcialmente la actividad en todo el cerebro, por lo que las benzodiazepinas pueden ser tan eficaces, pero también por las que pueden causar problemas. En las personas mayores, por ejemplo, tomar una benzodiazepina definitivamente se asocia con un mayor riesgo de caídas. Y en todas las personas que toman una benzodiazepina puede afectar negativamente la coordinación y la conducción. Y ese efecto se magnifica agregando cualquier otro depresor del cerebro como el alcohol.