Respondiendo solo por un psicópata. La psicopatía es una condición nacida. Se muestra en los siguientes cambios en el cerebro, y estos cambios se ven afectados por los siguientes genes.
Cambios en áreas específicas del cerebro que se relacionan con la psicopatía
Amígdala
Ubicación: los estudios han revelado que la amígdala no es una estructura homogénea y se puede diferenciar en aproximadamente 13 núcleos. Aunque la especificidad funcional de los núcleos en la amígdala humana sigue sin estar clara, evidencia considerable de estudios en animales sugiere que varios núcleos de la amígdala están involucrados en el procesamiento de la emoción. Por ejemplo, una investigación seminal demostró que se ha demostrado que los monos con amígdalas dañadas carecen de procesamiento de señales de miedo e intentan recoger cobras vivas.
- ¿Es peligroso para un adulto joven aprender un arte marcial porque carecerán de la disciplina en la que se cuida a los niños para controlar sus reacciones emocionales / físicas?
- ¿Qué debe hacer una persona cuando de repente pierde la confianza en la vida?
- Cómo ayudar a un esquizofrénico
- Cómo ganar más control mental
- Como el Sr. Trump, en mi opinión, no está capacitado, ni mental ni emocionalmente, para cumplir con sus deberes, ¿por qué no se ha invocado la Enmienda 25 para expulsarlo?
Función: Se encontraron correlaciones significativas entre la reducción de los volúmenes de amígdala y el aumento de las puntuaciones de psicopatía total y facetaria, con las correlaciones más fuertes para las facetas afectivas e interpersonales de la psicopatía.
Fenología del psicópata: los individuos con psicopatía mostraron reducciones significativas de volumen bilateral en la amígdala en comparación con los controles (izquierda, 17,1%; derecha, 18,9%). Las deformaciones de la superficie se localizaron en regiones cercanas al núcleo basolateral, lateral, cortical y central de la amígdala.
Este artículo presenta una hipótesis novedosa sobre la función de la amígdala en la psicopatía. La primera parte de este artículo presenta el concepto de psicopatía y describe las principales deficiencias cognitivas y afectivas demostradas por esta población; es decir, un déficit en el reconocimiento de miedo, respuestas de miedo condicionadas más bajas y un rendimiento deficiente en la evitación pasiva, y tareas de aprendizaje de inversión de respuesta. La evidencia de disfunción de la amígdala en la psicopatía se considera con respecto a estos déficits; sin embargo, la idea de la función de la amígdala unificada es insostenible. Se propone un modelo de activación de la amígdala diferencial en el que la amígdala basolateral (BLA) está inactiva, mientras que la actividad de la amígdala central (CeA) es de promedio a niveles superiores al promedio propuesto para proporcionar una explicación más precisa y actualizada de la Deficiencias cognitivas y emocionales encontradas en la psicopatía. Además, el modelo proporciona un mecanismo mediante el cual pueden coexistir modelos basados en atención y modelos de psicopatía basados en la emoción. Los datos para respaldar el modelo diferencial de activación de la amígdala se proporcionan a partir de estudios de investigación en seres humanos y animales. Luego se revisan las pruebas que respaldan algunos de los neuroquímicos implicados en la psicopatía. Se discuten las implicaciones del modelo y las áreas de investigación futura. (Registro de la base de datos PsycINFO (c) 2012 APA, todos los derechos reservados).
Un modelo de activación diferencial de la amígdala en la psicopatía.
Ínsula
Ubicación: Ubicado en lo profundo de la corteza cerebral.
Función: no se cree que el procesamiento de señales de disgusto dependa de la amígdala; más bien, se cree que el circuito relevante es la corteza insular anterior. La ínsula muestra mayor actividad cuando los neurotípicos toman decisiones y dilemas morales personales difíciles que consideran actos repugnantes.
Psicopatía Fenología: Hipofuncionamiento en psicopatía.
Núcleo accumbens
Ubicación: en el cerebro anterior basal al área preóptica del hipotálamo.
Función: Juega un papel central en el circuito de recompensa. Su funcionamiento se basa principalmente en dos neurotransmisores esenciales: la dopamina (promueve el deseo) y la serotonina (saciedad e inhibición).
Fenología del psicópata: el volumen del núcleo accumbens fue un 13% menor en psicopatía. La morfología atípica consistió en hipotrofia anterior predominante bilateralmente.
Corteza orbitofrontal
Ubicación: la parte de la corteza prefrontal que se coloca directamente sobre las órbitas o las cuencas de los ojos. Se encuentra en la base del lóbulo frontal.
Función: interacciones sociales, inhibición del comportamiento impulsivo, ética, moralidad, recompensa y castigo, arrepentimiento y proyección de resultados futuros basados en expectativas implícitas de acciones planificadas a corto plazo. Participa en la regulación de muchas funciones sociales, que incluyen la ética y la moral.
Fenología del psicópata: menor actividad en psicopatía.
Nota: los términos Corteza orbitofrontal y Corteza prefrontal en investigación a veces se usan indistintamente, y en otras ocasiones, ‘corteza prefrontal ventromedial’ se usa para describir un área amplia en la región central (media) ventral (ventral) de la corteza prefrontal, de que la corteza orbitofrontal medial constituye la parte más baja.
Corteza prefrontal ventromedial (inferior)
Ubicación: el lóbulo frontal, ubicado en la parte frontal del cerebro, es uno de los cuatro lóbulos principales de la corteza cerebral.
Función: el lóbulo frontal contiene la mayoría de las neuronas sensibles a la dopamina en la corteza cerebral. El sistema de dopamina está asociado con la recompensa, la memoria a corto plazo, la planificación y la motivación. La función del lóbulo frontal implica la capacidad de proyectar consecuencias futuras resultantes de las acciones actuales, la elección entre acciones buenas y malas (o mejores y mejores) (también conocida como conciencia), la anulación y supresión de respuestas socialmente inaceptables y la determinación De similitudes y diferencias entre cosas o eventos. El vmPFC es crítico para regular la emoción, las amenazas, la toma de decisiones y el comportamiento social. Además, el vmPFC también juega un papel importante en la integración de memorias no basadas en tareas más largas almacenadas en todo el cerebro. Estos son a menudo recuerdos asociados con emociones derivadas de la entrada del sistema límbico del cerebro. El lóbulo frontal modifica esas emociones para que en general se ajusten a normas socialmente aceptables. Es conocida como la sección de ética y moralidad del cerebro.
Genética
De los genes asociados con la psicopatía, MAOA-L es el más conocido y fue uno de los primeros indicios de que la variante MAOA-L interactúa con el maltrato infantil para modular las tendencias antisociales (Caspi et al, 2002). “Específicamente, los participantes con maltrato severo que portan el alelo de baja actividad del gen MAOA mostraron los puntajes más altos en la disposición hacia la violencia y los puntajes de trastorno de personalidad antisocial, y demostraron las mayores proporciones de trastorno de conducta de adolescentes y convicciones debido al comportamiento violento” Rotger & Gallardo-Pujol, 2014). Investigaciones recientes sugieren que la vulnerabilidad genética a la violencia conferida por el alelo de baja actividad de la variante MAOA-L solo puede ser evidente en presencia de desencadenantes ambientales del maltrato. En condiciones favorables, la predisposición genética sola puede tener poca consecuencia para el comportamiento.
Gen y sus SNPs asociados (orden alfabético)
5-HTTLPR (gen transportador de serotonina)
SNP: rs25531 (G; G) El alelo largo del gen transportador de serotonina es un factor de riesgo potencial para la psicopatía. Se asocia con menos sensibilidad al dolor.
ARL6IP6 (proteína 6 que interactúa con el factor 6 similar a la ribosilación ADP)
Asociado con la psicopatía autista (forma de trastorno del espectro autista que es menos grave que otras formas, caracterizada por la dificultad de interacción social y comunicación y por el comportamiento repetitivo o los intereses restringidos) en la infancia.
SNP rs11682518
DRD2 y DRD4
Se correlaciona positivamente con una escala de rasgos de personalidad psicopática codificada de forma continua.
HTR1B (gen del receptor de la serotonina 1B) Gen del receptor de la serotonina 1B (HTR1B)
La metilación como factor de riesgo para rasgos insensibles y no emocionales en niños antisociales. Un sistema neuroquímico que se ha implicado tanto teórica como empíricamente en los rasgos de CU y en la psicopatía es el sistema de serotonina. Por ejemplo, una investigación reciente identificó una asociación entre los SNP en los genes que codifican el receptor de serotonina 2A (HTR2A) y el receptor de serotonina 1B (HTR1B), así como los rasgos de CU en niños con problemas de conducta antisocial.
El HTR1B es de particular interés porque se ha encontrado que está relacionado con comportamientos y características comúnmente asociadas con los rasgos de CU. Los más notables son los estudios en animales que han demostrado que los ratones sin el gen del receptor 1B de serotonina muestran niveles de agresión significativamente más altos y niveles de ansiedad más bajos; ambos de los cuales son típicamente asociados con la psicopatía. Los estudios en humanos también han encontrado una asociación entre HTR1B y la agresión impulsiva, lo que sugiere que los receptores de serotonina 1B pueden estar involucrados en el control de la agresión y la impulsividad en los humanos.
SNP rs11568817 (T; T)
Asociado con rasgos vinculados con la “psicopatía”, incluida la dependencia del alcohol, la ira autoinformada y la hostilidad en hombres jóvenes, y el trastorno del espectro autista que se caracteriza por déficits en la empatía que se superponen a los de las personas con rasgos de CU alta. Sin embargo, como se ha demostrado que los psicópatas son inmunes a la dependencia de sustancias adictivas, no está claro si este gen está presente en la psicopatía o si puede ser un marcador genético para la ASPD, que tiene problemas significativos con la dependencia de sustancias.
HTR2A (receptor de serotonina 2A)
Agresión provocada asociada a rasgos de psicopatía primaria. La hostilidad, la ira y la agresión física, pero no la agresión verbal, se asociaron con este gen, pero solo para incidentes provocados.
SNP rs7322347 (T; T)
MAOA-L (monoaminooxidasa A)
“MAO-A ha sido nombrado el ‘gen guerrero’, y también más desfavorablemente el ‘gen psico’. El gen es una variación de un gen en el cromosoma X y, por lo tanto, heredado de su madre. Las mujeres tienen dos cromosomas X y los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y. Las madres siempre pasan un cromosoma X a sus hijos. Mientras que si un padre transmite su cromosoma X (que conduce a un par de cromosomas X y una descendencia femenina) o su cromosoma Y (que conduce a uno de los cromosomas X y una Y ya un descendiente masculino).
Esta variación se produce en el gen del cromosoma X que produce la monoamina oxidasa A (MAOA), una enzima en el cerebro que descompone los neurotransmisores como la noradrenalina, la adrenalina, la serotonina y la dopamina.
Las personas con el gen MAO-A de baja actividad (2R, 3R) son en general más propensas a la violencia, la impulsividad y la agresión. Específicamente, cuando las personas con MAOA-L se sientan muy provocadas o socialmente aisladas, saldrá su agresión. De nuevo, desde una perspectiva evolutiva, esto tiene sentido; un guerrero necesita responder a la amenaza, en lugar de actuar de una manera caótica. Las investigaciones demuestran que las personas con MAO-A de baja actividad tienen más probabilidades de vengarse de alguien que hace algo para dejarlas en una mala situación; Sin embargo, no actúan en pequeñas faltas.Aquellos con MAOA-L también mostraron hiperreactividad de la amígdala durante tareas como copiar expresiones faciales. Esto explica una mayor capacidad en este grupo para reconocer emociones y también imitarlas (la máscara psicopática) “.
¿Cuáles son los efectos de tener MAO-A? Los científicos creen que conduce a conductas impulsivas (como la hipersexualidad), trastornos del sueño, cambios de humor y tendencias violentas.
SNP: rs909525: Guerrero; M: C = 3 alelo; F: CC = 3 alelo
SNP: rs12551906 (G; G)
SNP: rs10865864 (G; G)
SNP: rs151997 (T; T)
OXTR (gen del receptor de oxitocina)
Los polimorfismos en el gen receptor de la oxitocina están asociados con el desarrollo de la psicopatía. La evidencia sugiere que los cambios epigenéticos en el gen del receptor OXT (OXTR) se asocian con OXT de circulación más baja y dificultades cognitivas sociales. La oxitocina promueve los aspectos emocionales y cognitivos de la empatía; sin embargo, aumentar la oxitocina puede tener el efecto de aumentar la agresión.
SNP: rs53576 (A; A) Asociado con la falta de empatía.
SNP: rs2254298 (A; A ) Volumen de amígdala más pequeño, ambos lados derecho e izquierdo.
SNP: rs1042778 (T; T) Los polimorfismos en el gen del receptor de oxitocina se asocian con el desarrollo de la psicopatía.
SNP: rs237887 (A; A) Baja empatía emocional.
SNP: rs4686302 (T; T) Baja empatía emocional.
Otros mejores SNPs potenciales: rs124111132; rs7531603; rs2514788; rs4383690; rs6846114; rs2376016; rs2311846; rs11088618; rs41516949; rs7640807; rs1490666; rs293844; rs4241597; 6446569; rs1441990; rs1893815; rs11637779; rs10859716; rs1785633; rs4479686; rs10050093; rs12647756; rs1345959; rs13064369; rs8059321; rs6560704
La información más reciente sobre la genética y la estructura cerebral de la psicopatía por Athena Walker sobre información de Psicopatía