¿Qué enfermedad te cambió como persona?

Answer 1

Me diagnosticaron con trastorno disfórico premenestrual (PMDD) en agosto de 2015. La mejor manera de describirlo es una forma EXTREMA de PMS. Se estima que el 3-8% de la población femenina en los Estados Unidos tiene PMDD.

Es común que las mujeres tengan síntomas físicos de un período. Pero cuando empecé a tener mi período, nunca tuve calambres, nunca tuve cambios de humor, nunca tuve un dolor de espalda ni sentí náuseas. Cuando cumplí 14 años, tenía calambres que me despertaban en medio de la noche, manteniéndome en casa desde la escuela / baile / bolos. Me sentiría con náuseas y tendría dolores de cabeza y de espalda masivos que no desaparecerían durante horas o incluso días.

Y los “cambios de humor”. Querido Dios, los cambios de humor. Es normal que las mujeres y las niñas tengan un poco de mal humor o irritabilidad durante la época del mes, pero yo tampoco fui una de ellas.

Fui rotundamente BRUTAL para todos. En general soy una persona agradable, así que fue evidente cuando estaba en mi período. Intenté todo lo que tenía para controlarme. Sabía que no era culpa de nadie más. Pero pelearía con mi hermano, lanzaría ultimátums con mi banda y mis amigos, y estaba extremadamente a la defensiva sobre TODO. Fue difícil tener una conversación conmigo sobre algo porque simplemente me lanzaba sobre la gente.

Answer 2

Soy una víctima de vulvodinia, o dolor en la vulva. Hay muchas causas que desencadenan el síndrome de dolor, pero las más frustrantes tienden a estar relacionadas con los nervios, lo que se convierte en un caso de dolor crónico (algunos de nosotros hemos sufrido esto durante 10 años o más). El dolor a menudo se describe como una sensación de ardor o punzante, y abarca desde impedir que nos sentemos como una persona normal, a no poder tener relaciones sexuales con penetración, ya sea todo el tiempo, o solo a veces, cuando el dolor es más intenso. En mi caso, lo he tenido desde que era muy joven, los médicos adivinaban que el desencadenante fue una enfermedad que sufrí cuando tenía menos de 10 años. Nunca sé qué es la vida sin dolor en lo que respecta a mi vagina y vulva, nunca he podido usar tampones y no puedo tener relaciones sexuales con penetración. He pasado por grupos de apoyo, varios médicos y especialistas, consejería, terapia cognitiva conductual, psicoterapia, etc. Hace 13 años que estoy con mi compañero, él fue la persona que me sugirió que fuera a ver a un profesional de la salud cuando le confesé que tenía miedo de la penetración cuando empezamos a salir. Ahora estamos casados ​​y tratando de tener un bebé a través de métodos de inseminación artificial.

Tener esta enfermedad me obligó a aprender que el sexo no se trata solo de que este órgano entra en ese órgano, sino que hay cosas mucho más importantes de las que preocuparse: placer mutuo, intimidad, estar cerca de la otra persona y todo eso. Irónicamente, soy una persona muy sexual, y si no hubiera tenido esta enfermedad, estoy seguro de que habría tenido una vida promiscua cuando era más joven, dormía con muchas personas diferentes y experimentaba con cosas. No sé cómo me hubiera afectado eso como persona, porque también soy propenso a la depresión, la ansiedad y la ira; es posible que me hayan marcado de forma permanente por una noche que salió mal, por ejemplo. ¿Quién sabe? Lo único que sé es que también me veo obligado a relajarme, a tomarme descansos y practicar la respiración y la meditación como una forma de controlar el síndrome de dolor y de tomar medicamentos orales. Tengo músculos abdominales y pélvicos demasiado tensos que causan problemas estructurales en todo mi cuerpo, como resultado de que el cuerpo recuerde “apretarse” todos estos años de tener dolor severo asociado con cualquier toque o estimulación (incluso por usar pantalones ajustados / pantalones) a mi vulva. En muchos sentidos, ha sido útil, ya que me obliga por necesidad a aprender a cuidarme mejor, y no a exagerar, pero si no hubiera tenido esta enfermedad, tal vez no hubiera estado tan deprimido, enojado Estoy ansioso o estresado como lo estoy durante la mayor parte de mi vida.

Answer 3

Llevo aproximadamente 12 años viviendo con depresión crónica. Es posible que comenzó cuando era más joven, pero es difícil identificar la depresión infantil utilizando solo mis recuerdos. Mi enfermedad probablemente ha cambiado drásticamente la forma en que veo el mundo. Estoy seguro de que mi personalidad también se ha visto afectada de alguna manera. Los mayores cambios son que tuve que aprender a cuidar mi mente y mi cuerpo. Cosas como el ejercicio, el diálogo personal positivo, la atención plena y el aprendizaje de que está bien tomarse un descanso son todas las habilidades que tuve que cultivar.

Me considero una persona motivada y tener depresión hace que sea difícil hacer todas las cosas que me gustaría hacer. Mi línea de tiempo para terminar ciertas cosas tiene que estirarse para tener en cuenta los inevitables estados de ánimo que tendré, lo que frena o detiene mi progreso.

En una nota positiva, me ha hecho mucho mejor oyente y puedo comunicarme con la gente de una manera que los hace sentir cómodos. Aunque mi depresión me causa ansiedad y rumia a veces, esto me ha entrenado para ver los problemas desde muchos ángulos diferentes. Soy un buen solucionador de problemas y muchas veces descubro formas únicas de abordar un problema. No le deseo depresión a nadie, pero viviendo con ella durante tanto tiempo he descubierto algunas cosas positivas sobre mí mismo.

Answer 4

A finales de 2013 experimenté un cambio significativo en mi apariencia física. Había estado deprimido desde que tenía 12 años, sin embargo, fue esta vez cuando desarrollé un trastorno alimentario.

Para dar contexto antes tuve un trastorno alimentario; Estaba en forma, increíblemente. El deporte fue una de mis pasiones, hice baloncesto, gimnasia, natación y crossfit.

Incluso como alguien que ha sufrido de ansiedad, depresión, TOC y actualmente tiene BPD, este trastorno alimentario fue el que más me impactó de manera negativa.

Gané peso rápidamente, nunca me volví más obeso, pero mi cuerpo se volvió muy desproporcionado, me volví tímido y, debido a eso, abandoné todos mis deportes, lo que me llevó a un mayor aumento de peso.

Me puse tan ansioso por la forma en que me percibí, me quedé callado, mis amigos dejaron de hablarme y finalmente me aislé socialmente. Dejé de ir a la escuela porque me daba vergüenza. Me mudé a las escuelas el año siguiente y otra vez el año siguiente.

Hasta el día de hoy, ahora en 2016, nunca he logrado perder peso, todavía he tenido purgas y, a menudo, no como y excesivamente excersise, pero esa parte aparentemente pequeña de mi vida ha afectado todo.

Answer 5

Pregunta original: ¿Qué enfermedad te cambió como persona?

Mi respuesta:

¿Cúal?

tener varios para elegir. Es difícil identificar exactamente cuáles han afectado mi desarrollo personal. Un síntoma de varios, es el dolor. Dolor implacable, interminable, 24/7.

El dolor definitivamente ha afectado mi juicio y perspectivas, tanto de manera positiva como negativa. No tengo tolerancia para las personas que venden lo que son esencialmente tratamientos y curas de snakeoil de hoy en día. No hay magia, todos los suplementos naturales o dietas que me ayudarán con cualquiera de los problemas médicos que tengo. De hecho, me atrevería a decir que realmente no ayudan a nadie.

Yo llamo a mi escepticismo de todas esas afirmaciones como algo bueno. Desafortunadamente, algunas personas no lo hacen. Me siento especialmente molesto cuando una persona más me dice “este tipo de historia” de mi tía curada y espera que me quede sin tiempo e investigue exhaustivamente tales afirmaciones antes de rechazarlas. Estas son las mismas personas que luego proceda a decirme que tengo una mentalidad estrecha, que se sumerge en mi enfermedad y no quiero mejorar, o que a veces me lleva a un tono religioso bienintencionado pero muy mal recibido.

Hace simpatía hacia cualquier persona que trata con dolor físico y / o emocional. A veces, demasiado simpático como lo demuestran algunas lecciones de vida que aprendí con dificultad. Me esfuerzo mucho para no juzgar injustamente a ninguna persona o grupo, o cualquier idea.

Otra gran área de mi vida que ha sido afectada negativamente por más de una enfermedad, es mi movilidad personal e independencia. A menudo no estoy en condiciones de conducir y no puedo hacer ningún tipo de compra solo porque no puedo cargar nada de peso por cualquier cuestión de tiempo útil. Incluso una jarra de leche es demasiado para mí.

Tampoco puedo estar de pie demasiado tiempo, así que use un scooter de movilidad que no sea más que una caminata corta en una superficie plana. Básicamente, las únicas cosas que todavía puedo hacer sin ayuda son usar el inodoro y la ducha, y esto último es cada vez más difícil.

Extraño ser capaz de trabajar. Echo de menos, y lamento, la libertad de ir a lugares y hacer cosas sin necesidad de ayuda, y sin tener que planificar por adelantado las posibilidades más pequeñas de lo que podría, y con demasiada frecuencia, salir mal cuando estoy fuera. Soy un ermitaño ahora, pero no por elección.

Answer 6

Al ser diagnosticado con epilepsia no controlada, un tumor cerebral y problemas de movilidad me impidieron cumplir el trabajo de mis sueños.

Quiero ser una enfermera de trauma infantil, pero aún no puedo, así que me cambió.