¿Dónde se carece la investigación en el trastorno del espectro autista?

Interacciones genéticas. Hay 1.500 genes relacionados con el cerebro. Los genes vinculados al autismo en un padre con autismo no siempre se encuentran en un niño con autismo, lo que sugiere que la interacción de genes es compleja y que las permutaciones son más importantes que las mutaciones aisladas. Esto requiere mucha más secuenciación completa del genoma y mejoras masivas en la genética computacional.

Estructura del cerebro. Los hospitales usan escáneres de IRM de baja resolución (1.5–3T) y no pueden detectar la neurología del autismo. Dado que definitivamente hay múltiples formas no relacionadas de autismo (el autismo Fragile X no está relacionado con el de Asperger, por ejemplo) y no existe una herramienta de diagnóstico mecanicista (la mejor herramienta de diagnóstico no es mucho más que un cuestionario de pub realmente largo), obteniendo algo que definitivamente Categorizar el autismo sería un paso definitivo hacia adelante. (La prueba en RDOS identifica seis formas distintas de autismo, Fragile X haría un total de siete, probablemente haya otras). Esto requiere un despliegue más amplio de escáneres 9–13T y autorización para su uso en diagnósticos e investigaciones. O eso, o detectores mucho más sensibles en los escáneres de resonancia magnética de baja potencia.

NB: Esto se refiere a la MRI estructural, no a la MRI funcional. A veces me he encontrado con personas que suponen que todas las imágenes de resonancia magnética se refieren a fMRI