¿Cómo se siente tener la afasia de Broca?

Gracias por la A2A.

Algunas cuentas en primera persona, o retratos:

Gabriel Giffords

Gabrielle Giffords, área de Broca y terapia de la canción.

Afasia en los papeles graciosos (Doonesbury)

Identidad del famoso cerebro del siglo XIX descubierto

Aquí hay otros dos libros que tratan sobre lo que es tener afasia expresiva.

A menudo sugiero este libro a las familias de pacientes con afasia.

Caminos

Como médico patólogo del habla, he trabajado con muchas personas con variaciones de afasia no fluida, y es realmente frustrante para muchos, si no para todos, los pacientes.

El modelo de clasificación de Brocas / Wernickes Aphasia es una de las dos formas de describirlo, pero me pareció útil describirlo de esa manera a neurólogos y neurocirujanos. Realmente no da un indicador de severidad o comunicación funcional real.

Otras formas de buscar: afasia agramática, afasia expresiva

Estos son algunos ejercicios de “simulación” que he dado a estudiantes de SLP, estudiantes de medicina, miembros de la familia.

# 1 usando solo sustantivos y verbos, dibujos y gestos responden a esta pregunta:

¿Qué sabes de John F. Kennedy?

# 2 usando solo la palabra “Moisés”, gestos, inflexión vocal y dibujos simples, juegue un juego de mesa o de cartas con amigos o familiares

O

Explique a alguien cómo hacer un huevo revuelto o cómo usar cables de puente.

Dicho esto, si tuviera que elegir a mi cónyuge, padre o madre para tener este tipo de afasia en lugar de un fluido, el tipo de Wernickes, elegiría Brocas.

Aquí es por qué;

Suponiendo que esta es la primera lesión, y antes no había atrofia, alguien con Brocas tiene lo siguiente de su lado:

1) Insight en sus errores y déficits. Si bien esto puede ser difícil de manejar emocionalmente, es un buen indicador de pronóstico para beneficiarse de diferentes intervenciones terapéuticas. Si alguien con quien trabajo no sabe que ha cometido un error, es bastante difícil enseñarle formas de corregir o modificar

2) La lectura y la comprensión auditiva del lenguaje son generalmente bastante buenas. Hay muchas cosas que tener habilidades conservadas puede ayudar a una persona con afasia expresiva a compensar o estimular la recuperación del lenguaje

Afasia de Broca – Asociación Nacional de Afasia

¿Qué es la afasia de Broca? – El Centro de Afasia – Afasia Intensiva

Debido a la proximidad del área de Broca a las áreas responsables de la planificación motriz, es común que la apraxia del habla coexista.

http://www.asha.org/public/speec…

Estas son algunas de las cosas que los pacientes que experimentaron una mejoría significativa me han descrito (las analogías con las computadoras son comunes al hablar sobre el cerebro y el comportamiento)

Sentí que tenía algo en la punta de la lengua. Todo el tiempo

Odiaba que los amigos no entendieran eso solo porque tenía problemas para hablar no significaba que no podía entender o porque aún no era inteligente

Sentí que había un cable deshilachado o defectuoso de mi cerebro a mi boca. Esa señal no estaba llegando

La primera vez que me convertí en un patólogo del habla, la idea de perder mi capacidad para usar el lenguaje y el habla me pareció la tragedia más grande de la historia. Eso es porque soy un escritor, y un hablador. Pero no todos los pacientes se vieron igualmente afectados por ella. Me tomó un tiempo subestimar que la pérdida de la función motora era peor para algunas personas que la dificultad para comunicarse.

La depresión es común porque hay una conciencia de las limitaciones y, a menudo, la terapia de conversación tradicional no es fácil. Afecta las relaciones. Se puede sentir aislante. Para aquellos para quienes la afasia es crónica, se recomienda enfáticamente buscar nuevas formas de expresión: pintura, dibujo, música. Formas de comunicación que no dependen mucho del lenguaje.

Cuando estaba en la escuela de posgrado, trabajé como ayudante en el Programa de afasia residencial (ahora renombrado) en la Universidad de Michigan. Conocí a personas que tenían entre 10 y 15 años después del inicio de su accidente cerebrovascular o de la resección del tumor. Conocí a muchas personas que eran asombrosas en su ingenio para navegar el mundo sin utilizar mucha comunicación verbal. La vida había cambiado, pero no habían dejado de vivir una vida plena.

Mis sinceros mejores deseos para tu papá y tu familia. Puedo volver para agregar a esta respuesta.

Mi diagnóstico está en mal estado. Nunca me diagnosticaron afasia, pero mirando hacia atrás, eso es lo que tenía. No hablé por años. En 2006 fue de una sola palabra n respuestas de frase corta. Ahora, es toda la conversación, pero es una dificultad para que algunos la entiendan. Mi apoplejía fue en 2002. Aquí hay algo que armé. El vegetal pensativo

Mi madre ha avanzado esclerosis múltiple y la afasia expresiva comenzó en agosto pasado. En sus días buenos, ella me dice que en sus días malos ella habló para hablar pero las palabras no salieron o salieron mal. Parece un golpe y los ladrones lo que su neurólogo dijo que el resultado es el mismo. También la frustra porque la gente no sabe que la tiene y si supiera que le darían más tiempo para comunicarse.